(H₂pbbzim)RuCl₃ | 243982-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (H₂pbbzim)RuCl₃
• 英文别名: Ru(2,6-bis(benzimidazol-2-yl) pyridine)Cl3；Ru(bbp)Cl₃；2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1H-benzimidazole;trichlororuthenium
• CAS: 243982-73-2
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₃N₅Ru
• 分子量: 518.775
• InChiKey: TXINDWJZCBALIG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.82
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 (H₂pbbzim)RuCl₃ 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以59%的产率得到Ru(bpp)(pydic)
  参考文献：
  名称：

  一种钌配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种钌配合物及其制备方法和应用，所述钌配合物的结构如式（I）、（II）或（III）所示：式（I） 式（II） 式（III）。本发明提供的钌配合物在低于80℃的温度条件下可催化过氧化氢氧化2‑羟烷基苯并咪唑制备2‑羰基苯并咪唑，催化活性强，催化反应产率高、条件温和、污染少。

  公开号：

  CN107445998A
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (H₂pbbzim)RuCl₃
  参考文献：
  名称：

  通过增强p53活化来合理设计含2,6-双（苯并咪唑基）吡啶衍生物并具有放射增敏活性的钌配合物

  摘要：

  金属基配合物的合理设计是发现用于癌症放射治疗的有效敏化剂的有效策略。在这项研究中，我们合成了三种含双苯并咪唑衍生物的钌配合物：Ru（bbp）Cl 3（1），[Ru（bbp）2 ] Cl 2（2 a）（其中bbp = 2,6-bis（苯并咪唑） -1-基）吡啶）和[Ru（bnbp）2 ] Cl 2（2 b）（其中bnbp = 2,6-双-（6-硝基苯并咪唑-2-基）吡啶）。我们评估了它们在体外的放射增敏能力和作用机理。复合体2 b业已发现，α-氨基丁酸在使人黑素瘤A375细胞对放射线敏感方面特别有效，其敏感度增强比为2.4。伴随着这种效力，复合物2b在人类癌症和正常细胞之间表现出高度的选择性。机理研究表明2 b通过与细胞谷胱甘肽（GSH）反应，然后引起DNA断裂而促进辐射诱导的细胞内活性氧（ROS）积累。随后的DNA损伤诱导p53（p-p53）磷酸化，并上调p21的表达水平，从而抑制cycl

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500127

文献信息

• Stimuli-Responsive Luminescent Bis-Tridentate Ru(II) Complexes toward the Design of Functional Materials
  作者：Manoranjan Bar、Sourav Deb、Animesh Paul、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01562

  日期：2018.10.1

  bis-tridentate Ru(II) complexes based on a heteroditopic ligand and thoroughly studied their stimuli-responsive behaviors toward the design of functional materials. Both complexes display emission at room temperature having lifetimes in the range of 0.5–70.0 ns, depending on coligand and solvent. Substantial modulations of absorption and emission spectral behaviors of the complexes were done upon interaction

  我们在这里报告基于异二位配体的两个双三齿Ru（II）配合物的合成，表征和光物理，并彻底研究了它们对功能材料设计的刺激响应行为。两种复合物在室温下均显示出发射，其寿命在0.5–70.0 ns范围内，具体取决于大分子和溶剂。在与阴离子相互作用后，对配合物的吸收和发射光谱行为进行了实质性的调节，并且阴离子诱导的性质变化导致有机和水性介质中所选阴离子的识别。还可以通过改变介质的pH值和p K a来调节复合物的光物理性质。确定基态和激发态的值。配合物中游离吡啶-咪唑基序的存在导致与所选阳离子以及质子相互作用时光学性质的显着调节和发射性质的转换。Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2+和Cu 2+触发发射猝灭，而Zn 2+诱导复合物中发射强度的有限增强。本质上，通过各种外部刺激，例如阴离子，阳离子，质子和pH，以及溶剂极性，来实现对复合物的光学性质的调节和发光性质的转换。重要的是，响应于一组适当的刺激的
• Exploitation of the Second Coordination Sphere to Promote Significant Increase of Room-Temperature Luminescence Lifetime and Anion Sensing in Ruthenium–Terpyridine Complexes
  作者：Sourav Deb、Anik Sahoo、Poulami Pal、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00821

  日期：2021.5.3

  increase of emission lifetime occur for the present complexes upon protonation of the imidazole nitrogen(s) with perchloric acid. Additionally, by exploiting imidazole NH motif(s), we have examined their anion recognition behaviors in organic and aqueous media. Interestingly, the complexes are capable of visually recognizing cyanide ions in aqueous medium up to the concentration limit of 10–8 M. Computational

  本文研究了衍生自叔吡啶基-咪唑配体（tpy-HImzPh 3 Me 2）的三种Ru（II）-三联吡啶配合物的合成，表征和光物理行为，其中三联吡啶部分已通过二甲基苯甲酸酯单元与二吡啶基单元偶联。苯基咪唑间隔基。三种配合物在室温下均显示出强发射，激发态寿命在2.3–43.7 ns范围内，具体取决于存在的共配体和所用溶剂。随温度变化的发射光谱测量结果表明，与[Ru（tpy）2 ] 2+相比，发射金属到配体的电荷转移状态与非发射金属中心的状态之间的能级增加。与我们先前研究的含有相似的吡啶基-咪唑基序但周围甲基不同的Ru（II）配合物相比，本发明配合物在咪唑氮原子质子化后，RT发射强度和量子产率显着提高，发射寿命显着增加（s）用高氯酸。此外，通过利用咪唑NH基序，我们检查了它们在有机和水性介质中的阴离子识别行为。有趣的是，该配合物能够视觉识别含水介质中浓度高达10 –8的氰化物离子。 M.已经进行了
• Multichromophoric Bimetallic Ru(II) Terpyridine Complexes Based on Pyrenyl-bis-phenylimidazole Spacer: Synthesis, Photophysics, Spectroelectrochemistry, and TD-DFT Calculations
  作者：Srikanta Karmakar、Dinesh Maity、Sourav Mardanya、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1021/ic501741r

  日期：2014.11.17

  A symmetrical bridging ligand, 5,11-bis(4-([2,2′:6′,2″-terpyridine]-4′-yl)phenyl)-4,12-dihydropyreno[4,5-d:9,10-d′]diimidazole (tpy-H2PhImzPy-tpy), containing terpyridyl coordinating units connected via a pyrenyl-bis-phenylimidazole spacer have been designed to synthesize a new class of light harvesting bimetallic Ru(II) complexes. The electronic properties of this complexes can be fine-tuned by varying

  对称桥联配体5,11-双（4-（[[2,2'：6'，2''-叔吡啶] -4'-基）苯基）-4,12-二氢吡啶并[4,5- d：9含有通过吡啶基-双-苯基咪唑间隔基连接的叔吡啶基配位单元的10，d - d ']二咪唑（tpy -H 2 PhImzPy-tpy）已被设计用于合成一类新型的光收集双金属Ru（II）配合物。该配合物的电子性质可以通过改变三齿末端配体来微调。在1的帮助下已完成了化合物的全面表征1 H NMR光谱，高分辨率质谱和元素分析。还使用密度泛函理论（DFT）对配合物进行了几何优化。电子吸收光谱在紫外线中表现出许多非常强烈的π–π *和n–π *跃迁，在可见光区域中表现出中等强度的MLCT和ILCT跃迁。有趣的是，本双金属配合物在室温下在657至703 nm范围内表现出中等强度的发光，在室温下的寿命（长组分）在5.8至67.0 ns之间，显示出发射特性对末端配体和溶剂类型的依赖性
• Photoinduced Electron and Energy Transfer and pH-Induced Modulation of the Photophysical Properties in Homo- and Heterobimetallic Complexes of Ruthenium(II) and Rhodium(III) Based on a Heteroditopic Phenanthroline–Terpyridine Bridge
  作者：Dinesh Maity、Chanchal Bhaumik、Srikanta Karmakar、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1021/ic400449c

  日期：2013.7.15

  occurs in all three unsymmetrical homobimetallic complexes. On the other hand, for both heterometallic dyads, an efficient intramolecular photoinduced electron transfer from the excited ruthenium moiety to the rhodium-based unit takes place. The rate constants for the energy- and electron-transfer processes have been determined by time-resolved emission spectroscopy. The influence of the pH on the absorption

  组成[[bpy）2 Ru II（phen-Hbzim-tpy）Ru II（tpy / tpy -PhCH 3 / H 2 pbbzim）]的同金属和异双金属配合物] 4+和[[bpy）2 Ru II（phen-Hbzim） -tpy）Rh III（tpy -PhCH 3 / H 2 pbbzim）] 5+，其中phen-Hbzim-tpy = 2- [4-（2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl）phenyl] -1 H-咪唑[4,5- f ] [1,10]菲咯啉，bpy = 2,2'-联吡啶，tpy = 2,2'：6'，2”-叔吡啶，tpy-PhCH 3 = 4'-（ 4-甲基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶和H 2已合成pbbzim = 2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶，并通过元素分析，电喷雾电离质谱和1 H NMR光谱进行了表征。这些双金属配合物的吸收光
• Demonstration of intramolecular energy transfer in asymmetric bimetallic ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Manoranjan Bar、Dinesh Maity、Shyamal Das、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1039/c6dt03250h

  日期：——

  new family of bimetallic Ru(II) complexes derived from an asymmetric bridging ligand (tpy-Hbzim-dipy) consisting of both bipyridine and terpyridine chelating sites covalently connected via phenyl-imidazole spacer were designed in this work to demonstrate intramolecular energy transfer from one component to the other in asymmetric dyads. To fine tune the photo-redox properties, both bidentate and tridentate

  在这项工作中设计了一个新的双金属Ru（II）络合物家族，该络合物衍生自一个不对称的桥接配体（tpy-Hbzim-dipy），该配体由联吡啶和三联吡啶螯合位点组成，它们通过苯基-咪唑间隔基共价连接，从而证明了从一个在不对称二元组中彼此相对。为了微调光氧化还原特性，复合物中的二齿和三齿末端配体都进行了系统改变。稳态和时间分辨发光光谱结果均表明光诱导的分子内能量从[[bpy / phen）2 Ru II（dipy-Hbzim-tpy）]组分的激发MLCT状态转移到tpy-包含单位[（dipy-Hbzim-tpy）RuII（tpy-PhCH 3 / H 2 pbbzim）]中的二元组，速率常数值为10 6 –10 7 s -1。与温度有关的发光研究表明，降低温度后，发光强度和激发态寿命会增加。