di-tert-butyl 1,2,5-triazepane-1,2-dicarboxylate | 952150-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 1,2,5-triazepane-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: [1,2,5]triazepane-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；1,2-Di-tert-butyl 1,2,5-triazepane-1,2-dicarboxylate；ditert-butyl 1,2,5-triazepane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 952150-25-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₄
• 分子量: 301.386
• InChiKey: YIMCWBVHSGIENW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1,2,5-triazepane-1,2-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 ditert-butyl 5-[5-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,5-triazepane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2208729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl 1,2-ditert-butyl-1,2,5-triazepane-1,2,5-tricarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到di-tert-butyl 1,2,5-triazepane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氮庚烷衍生物作为DPP-IV抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列三唑烷衍生物，例如（R）-3-氨基-1-（1,2,5-三氮杂-1-基）-4-（2,4,5-三氟苯基）丁-1-酮（7，13a – p）和（R）-3-氨基-1-（1,2,5-三氮杂-5-基）-4-（2,4,5-三氟苯基）丁-1-酮（17a – e）合成并评估其抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）酶的能力。发现具有酸部分的化合物是DPP-IV的有效抑制剂，而没有抑制CYP 3A4。其中，化合物13p（（R）-4- [1-乙酰-2- {3-氨基-4-（2,4,5-三氟苯基）丁酰基-1,2,5-三氮杂-5-羰基}苯甲酸酸]）表现出良好的体外 活性而不抑制CYP。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.08.001

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING 7-MEMBERED HETERO RING
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2208729A1

  公开（公告）日：2010-07-21

  The present invention provides a novel oxazolidinone derivative of the formula (I): wherein Ring A is (A-1) a 7-membered monocyclic heterocycle containing three N atoms; (A-2) a 7-membered monocyclic heterocycle containing two N atoms and one O atom; or (A-3) a 7-membered monocyclic heterocycle containing two N atoms and one S atom, SO or SO2, wherein said monocyclic heterocycle is optionally substituted, optionally unsaturated and optionally fused with another ring; X1 is a single bond, or a heteroatom-containing group selected from the group consisting of -O-, -S-, -NR2-, -CO-, -CS-, -CONR3-, -NR4CO-, -SO2NR5-, and -NR6SO2-, wherein R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl, or lower alkylene or lower alkenylene each optionally interrupted by said heteroatom-containing group; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; and R1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of the oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agents, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof which are useful as an antibacterial agent.

  本发明提供了一种式 (I) 的新型噁唑烷酮衍生物： 其中 环 A 是 (A-1) 包含三个 N 原子的 7 元单环杂环； (A-2) 含两个 N 原子和一个 O 原子的 7 元单环杂环；或 (A-3) 含两个 N 原子和一个 S 原子、SO 或 SO2 的 7 元单环杂环、 其中所述单环杂环可选被取代、可选不饱和、可选与另一个环融合； X1 是单键，或选自以下组成的含杂原子基团：-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5- 和 -NR6SO2-，其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选被所述含杂原子基团打断； 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环；以及 R1 是氢，或能够与噁唑烷酮抗菌剂中噁唑烷酮环的 5 位结合的有机残基、 可用作抗菌剂的其药学上可接受的盐和溶剂。
• Oxazolidinone derivatives having a 7-membered heterocyclic ring
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2233484A2

  公开（公告）日：2010-09-29

  The present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof wherein Y1 is NRa, O, S, SO or SO2; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液 其中 Y1 是 NRa、O、S、SO 或 SO2； 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• NOVEL COMPOUND HAVING HETEROCYCLIC RING
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2009012B1

  公开（公告）日：2014-06-25
• Novel Compound Having Heterocyclic Ring
  申请人：Suzuki Hideyuki

  公开号：US20090299059A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides a novel oxazolidinone derivative represented by the formula (I): wherein Ring A is optionally substituted or fused and represents (A-1) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least three N atoms; (A-2) at least 6-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one O atom; or (A-3) at least 7-membered monocyclic hetero ring containing at least two N atoms and at least one S atom; X 1 is a single bond, —O—, —S—, —NR 2 —, —CO—, —CS—, —CONR 3 —, —NR 4 CO—, —SO 2 NR 5 —, and —NR 6 SO 2 — (wherein R 2 -R 6 are independently hydrogen or lower alkyl), or lower alkylene or lower alkenylene in which one of the preceding groups may intervene; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; R 1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agent, and an antibacterial agent containing the same.
• US8148362B2
  申请人：——

  公开号：US8148362B2

  公开（公告）日：2012-04-03