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ethyl (2-cyano-5-(1H-indol-2-yl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole)-2-carboxylate | 1187051-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2-cyano-5-(1H-indol-2-yl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole)-2-carboxylate
英文别名
ethyl 2-cyano-5-(1H-indol-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
ethyl (2-cyano-5-(1H-indol-2-yl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole)-2-carboxylate化学式
CAS
1187051-77-9
化学式
C14H12N4O3
mdl
——
分子量
284.274
InChiKey
WKXNNZHJFAVLGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-吲哚-2-羧酸肼(2E)-2,3-二氰基-2-丁烯二酸 1,4-二乙基酯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到ethyl (2-cyano-5-(1H-indol-2-yl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole)-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑衍生物的合成及其抗抑郁和抗惊厥活性的评价
    摘要:
    取代的羧酸酰肼1a - d与乙撑四碳腈2在二甲基甲酰胺中反应,形成二酰基肼4a - d和5-氨基-1-取代的吡唑-3,3,4-三腈5a - d。另一方面,1a – d与(E)-2,3-二氰基丁二酸二乙酯3反应,分别得到恶二唑衍生物10a – d和吡唑酮衍生物11a – d。所制备的化合物4A - ð,使用尾部悬架行为绝望测试评估了5a – d和11a – d的抗抑郁活性,以及​​对小鼠PTZ诱发的癫痫发作的抗惊厥活性。与丙咪嗪相比,化合物4a和4b诱导了显着的抗抑郁活性,并且在10 mg kg -1剂量水平下,它们作为抗抑郁药的活性几乎等于丙咪嗪的活性的两倍。另一方面,化合物11b,11a和11d对以20 mg kg -1的剂量ip注射PTZ引起的阵挛性癫痫发作表现出显着的保护作用。。抗惊厥活性的结果是几乎接近苯巴比妥钠的剂量水平30毫克千克-1和比以30mg公斤的剂量水平苯妥英钠更有效-1。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.01.032
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文献信息

  • Synthesis of novel pyrazole derivatives and evaluation of their antidepressant and anticonvulsant activities
    作者:Mohamed Abdel-Aziz、Gamal El-Din A. Abuo-Rahma、Alaa A. Hassan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.01.032
    日期:2009.9
    prepared compounds 4a–d, 5a–d and 11a–d were evaluated each for antidepressant activity using tail suspension behavioral despair test and anticonvulsant activity against PTZ induced seizures in mice. Compounds 4a and 4b induced markedly antidepressant activity compared to imipramine, and their activities as antidepressant nearly equal twice the activity of imipramine at 10 mg kg−1 dose level. On the
    取代的羧酸酰肼1a - d与乙撑四碳腈2在二甲基甲酰胺中反应,形成二酰基肼4a - d和5-氨基-1-取代的吡唑-3,3,4-三腈5a - d。另一方面,1a – d与(E)-2,3-二氰基丁二酸二乙酯3反应,分别得到恶二唑衍生物10a – d和吡唑酮衍生物11a – d。所制备的化合物4A - ð,使用尾部悬架行为绝望测试评估了5a – d和11a – d的抗抑郁活性,以及​​对小鼠PTZ诱发的癫痫发作的抗惊厥活性。与丙咪嗪相比,化合物4a和4b诱导了显着的抗抑郁活性,并且在10 mg kg -1剂量水平下,它们作为抗抑郁药的活性几乎等于丙咪嗪的活性的两倍。另一方面,化合物11b,11a和11d对以20 mg kg -1的剂量ip注射PTZ引起的阵挛性癫痫发作表现出显着的保护作用。。抗惊厥活性的结果是几乎接近苯巴比妥钠的剂量水平30毫克千克-1和比以30mg公斤的剂量水平苯妥英钠更有效-1。
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