4-(ethylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde | 915403-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-(ethylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 915403-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: CWKOUGPJRVVYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并在惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 培米加替尼
  参考文献：
  名称：

  发现 Pemigatinib：一种有效且选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂

  摘要：

  FGFR 的异常激活与许多肿瘤类型的发病机制有关。FGFR 的选择性抑制已成为一种有前途的癌症治疗方法。在此，我们描述了化合物38（INCB054828，pemigatinib）的发现，该化合物是 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的高效选择性抑制剂，具有优异的理化特性和药代动力学特征。Pemigatinib 已获得美国食品和药物管理局的加速批准，用于治疗患有 FGFR2 融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。其他临床试验正在进行中，以在 FGFR 改变的患者中评估 pemigatinib。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00713
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 吡啶 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 环己烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.3h， 生成 4-(ethylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF AN FGFR INHIBITOR

  摘要：

  本公开涉及一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的衍生物（例如，羟基，酮基，葡萄糖醛酸盐，磺酸盐和氘代物），包括其制备方法以及在制备过程中有用的中间体，这些衍生物在治疗FGFR介导的疾病如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20210171522A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHBITORS
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20100048552A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Bcr-Abl(T315I), ALK, BLK, BMX, BRK, C-kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EGFR, Fes, FGFR3, Flt3, Fms, Fyn, IGF-1R, IR, JAK(2), JAK(3), KDR, Lck, NLK, p70S6K, PDGFRα, Ros, SAPK2α, SGK, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或失调的方法，特别是那些涉及到Abl、Bcr-Abl、Bcr-Abl(T315I)、ALK、BLK、BMX、BRK、C-kit、c-RAF、CSK、c-SRC、EGFR、Fes、FGFR3、Flt3、Fms、Fyn、IGF-1R、IR、JAK(2)、JAK(3)、KDR、Lck、NLK、p70S6K、PDGFRα、Ros、SAPK2α、SGK、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶的异常激活的疾病或失调。
• METHODS OF TREATING CANCER WITH AN FGFR INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200281907A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  This application relates to methods of treating cancer in a patient in need thereof, comprising administering a Fibroblast Growth Factor Receptors (FGFR) inhibitor to the patient.

  这项申请涉及治疗患有癌症的患者的方法，包括向患者施用成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。
• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170137424A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物以及其药物组成物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• 作为FGFR抑制剂的取代的三环化合物
  申请人：因塞特控股公司

  公开号：CN107652289A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及作为一种或多种FGFR酶的抑制剂且适用于治疗FGFR相关的疾病如癌症的式I三环化合物和所述式I三环化合物的药物组合物。
• 新的三环化合物
  申请人：雅培制药有限公司

  公开号：CN102711470A

  公开（公告）日：2012-10-03

  本发明提供如本文中定义的式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)、(Ij)、(Ik)或(Il)的化合物，其药学可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量是在本文中限定的。本发明化合物可用于治疗免疫和肿瘤状况。