3-anilino-2-phenyl-1H-inden-1-one | 14303-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-anilino-2-phenyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-phenyl-3-(phenylamino)-1H-inden-1-one；2-Phenyl-3-phenylamino-1H-inden-1-one；3-anilino-2-phenyl-inden-1-one；3-Anilino-2-phenyl-inden-1-on；1-Phenylimino-2-phenyl-indanon-(3)；1-Phenylamino-2-phenyl-3-indenon；3-anilino-2-phenylinden-1-one
• CAS: 14303-28-7
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• mdl: MFCD12129234
• 分子量: 297.356
• InChiKey: JOEZBBRAOYIFLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  488.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-2-phenyl-1H-inden-1-one 生成 methyl 2-[(3-oxo-2-phenylinden-1-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  ISMAIL, I. M.;EL-SHARIEF, A. M. SH.;AMMAR, Y. A.;AMER, R. M., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 2, 229-239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-anilino-2-phenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  （2-炔基）芳基亚胺的无过渡金属反向反应性：官能化氨基茚满酮的组装

  摘要：

  已经描述了通过分子内环化使邻炔基乙醛与多种伯胺反应而实现的无过渡金属区域选择性合成。设计的反应是通过KOH介导的Prins型环化反应和DMSO促进的环戊2环1环合一系统氧化而进行的。所提出的溶剂机理和作用得到了对照实验的很好支持。我们首次公开了（2-炔基）-芳基亚胺在超碱性体系中的逆反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201904294

文献信息

• Synthesis, structural, theoretical studies and biological activities of 3-(arylamino)-2-phenyl-1H-inden-1-one derivative
  作者：Hamdy S. El-Sheshtawy、Ahmed M. Abou Baker

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.03.042

  日期：2014.6

  Abstract Five derivatives of 2-phenyl-1H-indene-1-one have been prepared and fully characterized. Spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H NMR, mass spectrometry, and elemental analysis were used to investigate the chemical structures and physical properties of the prepared compounds. The optimized structures and the distribution of the frontier molecular orbital were obtained using density functional

  摘要 制备并充分表征了5种2-苯基-1H-茚-1-one衍生物。使用光谱技术如FT-IR、1H NMR、质谱和元素分析来研究所制备化合物的化学结构和物理性质。使用密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论水平上获得了优化的结构和前沿分子轨道的分布。此外，茚化合物的紫外光谱特性通过前沿轨道（HOMO 和 LUMO）计算得到证实。在化合物的紫外光谱中观察到分子内电荷转移 (ICT) 峰，并通过 HOMO 和 LUMO 分析在理论上证实。研究了这些化合物作为抗菌剂的潜在用途。
• Thermal and Photochemical Rearrangements of 3-Arylamino-2-phenyl-1H-inden-1-ones to N-Arylphthalimides
  作者：Keiji Kobayashi、Masayuki Kawai、Eriko Sakanoshita、Motoko Akita

  DOI：10.3987/com-13-12721

  日期：——

  Upon heating to above their melting temperatures, 3-arylamino-2-phenyl-1H-inden-1-ones and 2,2'-diphenyl-3,3'-bis(arylimino)[2,2'-biindan]-1,1'-dione undergo a skeletal rearrangement to afford N-arylphthalimides along with benzoic acid in the presence of atmospheric oxygen. The photoreaction of these compounds in acetonitrile also results in the formation of these products. The mechanism of the reactions, including the formation of a peroxyl radical followed by its conversion to a nitrogen-centered radical, is proposed.
• Afsah; Hamama; Etman, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 1, p. 46 - 52
  作者：Afsah、Hamama、Etman、Sayed-Ahmed

  DOI：——

  日期：——
• Wanag; Walbe, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1054,1056
  作者：Wanag、Walbe

  DOI：——

  日期：——
• DOROFEEV, I. A.;KORCHEVIN, N. A.;USOV, V. A.;VORONKOV, M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1727-1734
  作者：DOROFEEV, I. A.、KORCHEVIN, N. A.、USOV, V. A.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——