2-((2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethylamino)methyl)phenol | 222016-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethylamino)methyl)phenol
• 英文别名: N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-(2-hydroxybenzyl)ethane-1,2-diamine；2-[[2-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethylamino]methyl]phenol
• CAS: 222016-72-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O
• 分子量: 348.448
• InChiKey: IHBAQVFRWMSWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 2-((2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethylamino)methyl)phenol 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三种新型双核锰复合物的合成：表征和 DNA 结合和切割特性

  摘要：

  摘要 一系列新型双核锰配合物[Mn2(L1)2]·2DMF(1)、[Mn2O(L2)2](ClO4)2·CH3OH(2)和[Mn2(L3)2Cl2]·2DMF( 3), 合成并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。此外，研究了它们的 DNA 结合和切割特性。通过电子吸收和荧光光谱表征复合物证实了与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的结合。1、2 和 3 的表观结合常数 (Kapp) 分别确定为 7.06 × 105、1.10 × 105 和 3.77 × 105 M-1，表明复合物和 CT-DNA 之间具有中等强度的结合。此外，2表现出静态荧光猝灭，而1和3表现出动态荧光猝灭。复合物的琼脂糖凝胶电泳研究表明，在没有氧化还原剂的情况下，只有 2 种表现出化学核酸酶活性。当加入 H2O2 作为氧化还原剂时，3 仍然无法切割 DNA；然而，1显示出化学核酸酶活性，而2的活性增强。复合物对质粒 DNA

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1647339
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N',N'-bis[(2-pyridyl)methyl]ethylenediamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-((2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  配体（2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（uns-penp）及其衍生物的铜配合物的合成与表征

  摘要：

  三脚架四齿铜（I）和铜（II）配合物的合成和结构表征配体 （2-氨基乙基）双（2-吡啶基甲基）胺（uns-penp）以及铜（I）uns-penp配合物对双氧的反应性都有报道。Uns-penp可以轻松进行修饰，并且这些衍生物的两个铜（II）配合物已经在结构上得到了表征。在铜（II）配合物的酰胺uns-penp的衍生物[Cu（acetyl-uns-penp）Cl] ClO 4，很明显酰胺 氮不再真正与sp 2杂交，这是由于与铜（II）离子相互作用弱的结果。

  DOI：

  10.1039/b208740e

文献信息

• A New Manganese Dinuclear Complex with Phenolate Ligands and a Single Unsupported Oxo Bridge. Storage of Two Positive Charges within Less than 500 mV. Relevance to Photosynthesis
  作者：Olivier Horner、Elodie Anxolabéhère-Mallart、Marie-France Charlot、Lyuba Tchertanov、Jean Guilhem、Tony A. Mattioli、Alain Boussac、Jean-Jacques Girerd

  DOI：10.1021/ic980832m

  日期：1999.3.1

  electron on Mn(III). This orbital has a majority but not pure d(z)()2 contribution (with the z axis perpendicular to the Mn-Mn axis). Low-temperature resonance Raman spectroscopy on an acetonitrile solution of [Mn(2)OL(2)](4+) prepared at -35 degrees C indicated the formation of a phenoxyl radical. This suggests that the ligand was oxidized rather than the Mn(III)Mn(IV) pair to Mn(IV)Mn(IV), which illustrates

  化合物[Mn（III）（2）OL（2）]（ClO（4））（2）.2.23CHCl（3）.0.65CH（2）Cl（2）其中L（-）为单阴离子N，合成了N-双（2-吡啶基甲基）-N'-水杨酰基-1,2-二氨基乙烷配体。复合金属[Mn（III）（2）OL（2）]（2+）包含线性Mn（III）-O-Mn（III）单元，其Mn-Mn距离为3.516。五齿配体L（-）包裹Mn（III）离子。电化学上，可以制备一个电子氧化的三阳离子[Mn（2）OL（2）]（3+），其结晶为[Mn（2）OL（2）]（ClO（4））（2.37）（PF （6））（0.63）.1.5CH（3）CN。复杂的三阳离子[Mn（2）OL（2）]（3+）包含Mn（III）-O-Mn（IV）单元，Mn-Mn距离为3.524Å，Mn-O-Mn角为178.7 （2）度。明显观察到了Mn（IV）周围配位球的收缩。[Mn（2）OL（2）]（2+）指示具有S