摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)benzene | 67696-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)benzene
英文别名
2,2,2-trifluoroethyl benzyl ether;benzyl 2,2,2-trifluoroethyl ether;benzyl trifluoroethyl ether;trifluoroethylbenzyl ether;Benzyl-2.2.2-trifluoraethylaether;2,2,2-Trifluorethyl-benzylether;[(2,2,2-Trifluoroethoxy)methyl]benzene;2,2,2-trifluoroethoxymethylbenzene
((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)benzene化学式
CAS
67696-28-0
化学式
C9H9F3O
mdl
——
分子量
190.165
InChiKey
DEMDYEJUAMZMSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a0a68bd1e0995bd1c8bc9f789b1f4ebe
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)benzene吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 17.25h, 生成 苯甲醇
    参考文献:
    名称:
    三氟乙基 (TFE) 醚(一种新型醇保护基团)的碱基介导脱保护策略
    摘要:
    三氟乙基 (TFE) 醚被专门引入作为有机化学中的保护基团。讨论了它在vinigrol全合成中的首次战略应用和去除。这封信中介绍了两种锂碱介导的脱保护策略。在一种脱保护方法中,将三氟乙醚转化为二氟乙烯基醚,然后使用四氧化锇催化裂解,而在第二种方法中,形成二氟乙烯基阴离子并用亲电氧试剂 (MoOPH) 捕获以形成不稳定的二氟乙酸盐。为了进一步帮助读者,包括形成三氟乙基醚的方法的总结以及替代脱保护策略的讨论。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.097
  • 作为产物:
    描述:
    氢氟酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57 %的产率得到((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    硫叶立德骨架的氟烷基试剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种硫叶立德骨架的氟烷基试剂及其制备方法和应用。该硫叶立德骨架的氟烷基试剂的结构如式I所示,可以通过HF直接对其进行氟化,获得二氟甲基、三氟甲基、单氟甲基等基团取代的化合物,方法较为简单并且可以取得较好的收率;此外,可以通过采用18[F]标记的18[F]HF简单地获得高放射活度的产物。
    公开号:
    CN114790158A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A rate and product study of the effect of solutes upon the solvolysis of benzyl toluene-p-sulphonate in aqueous trifluoroethanol
    作者:H. Maskill
    DOI:10.1039/p29860001241
    日期:——
    perchlorate gives rise to a kinetic salt effect but no detectable perturbation of the product ratio. Thiocyanate, iodide, and bromide lead to second-order rate terms and the formation of substitution products. Thiocyanate, the most effective nucleophile used, does not affect the internal ratio of the solvent-derived products. We find no evidence of nucleophilic capture of carbonium ion intermediates formed
    研究了几种电解质(包括高氯酸钠,硫氰酸钠,乙酸盐和卤化物)对甲苯磺酸苄酯在25°C 1:1(v / v)水溶液中的溶解速率和产物的影响。在不存在任何电解质的情况下,在反应介质中,苯甲醇与苄基三氟乙基醚的比率仅略微大于水与三氟乙醇的摩尔比。高氯酸钠产生动力学盐效应,但没有可察觉的产物比率扰动。硫氰酸盐,碘化物和溴化物导致二阶速率项和取代产物的形成。硫氰酸盐,最有效的亲核试剂,不影响溶剂衍生产品的内部比率。我们没有发现在先前的速率确定步骤中形成亲核捕获碳离子中间体的证据。氯化物,乙酸盐和氢氧化物在该介质中是非常弱的亲核试剂,不会导致总体速率提高。用乙醇代替小部分的三氟乙醇会导致形成低产率的苄基乙基醚。没有证据表明甲苯磺酸苄酯会与之反应S N 2机制,其在与溶剂和亲核硬质溶质的反应中不偶联,或与诸如碘化物和硫氰酸盐的软亲核性偶联。
  • Rate and Product Studies with Benzyl and <i>p</i>-Nitrobenzyl Chloroformates under Solvolytic Conditions
    作者:Jin Burm Kyong、Byoung-Chun Park、Chang-Bae Kim、Dennis N. Kevill
    DOI:10.1021/jo005630y
    日期:2000.11.1
    2-trifluoroethanol (TFE). The solvolyses of benzyl chloroformate show similar characteristics in solvents of relatively high nucleophilicity and/or low ionizing power. In solvents with considerable fluoro alcohol content, an ionization mechanism, accompanied by loss of carbon dioxide, leads to benzyl chloride, benzyl alcohol, and benzyl alkyl ether. A new correlation now applies, with a much lower l value
    使用扩展的Grunwald-Winstein方程很好地关联了对硝基苄基氯甲酸酯的溶剂分解速率,对溶剂亲核性的变化具有很高的敏感性(l),对溶剂的变化具有中等的敏感性(m)。电离能力(Y(Cl))。该值与缔合-解离途径内的决定速率的缔合相一致。对于酰基碳的进攻的选择性值(S)显示乙醇相对于水的适度偏爱,以及乙醇相对于2,2,2-三氟乙醇(TFE)的相对较高的偏爱。在相对高亲核性和/或低电离能的溶剂中,氯甲酸苄酯的溶剂显示出相似的特性。在氟醇含量很高的溶剂中,电离机理伴随着二氧化碳的损失,生成苄基氯,苄醇和苄基烷基醚。现在应用一个新的相关性,它具有较低的l值和较高的m值。即使在TFE-乙醇混合物中,该途径的S值也接近于1,这与捕获高反应性碳正离子的二元溶剂的成分一致。
  • [EN] METHODS OF CONTROLLING NEONICOTINOID RESISTANT PESTS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE LUTTE CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES RÉSISTANT AUX NÉONICOTINOÏDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2014154487A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The invention relates to a method of controlling insects (in particular insects of the order Hemiptera, especially aphids and whitefly) that are resistant to neonicotinoid insecticides, to methods of controlling insects whereby undesired insects are affected but beneficial arthropods are not affected, using compounds of formula I(where A and R1 are as defined above) and, further, to novel compounds of formula I which are useful in the aforementioned methods and/or which possess enhanced insecticidal properties, and to compositions containing said compounds.
    这项发明涉及一种控制对新烟碱类杀虫剂产生抗性的昆虫(特别是半翅目昆虫,尤其是蚜虫和烟粉虱)的方法,以及控制昆虫的方法,通过这些方法,不受欢迎的昆虫受到影响,但有益的节肢动物不受影响,使用式I中的化合物(其中A和R1如上所定义),此外,还涉及式I的新化合物,这些化合物在上述方法中是有用的和/或具有增强的杀虫性能,并且涉及含有这些化合物的组合物。
  • SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES
    申请人:Hunziker Daniel
    公开号:US20120238613A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2和R3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] SEC-HYDROXYCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS FOR THE TREATMENT DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS SEC-HYDROXYCYCLOHEXYLES EN TANT QU'INHIBITEUR DE HSL POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012123432A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and compositions including the compounds. The use of the compounds as inhibitors of hormone sensitive lipose (HSL) for the treatment of diseases such as diabetes and metabolic symdrome is also disclosed.
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2和R3如本文所述,并包括这些化合物的组合物。还披露了将这些化合物用作激素敏感性脂肪酶(HSL)的抑制剂,用于治疗糖尿病和代谢综合征等疾病。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐