esomeprazole potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: esomeprazole potassium salt
• 英文别名: potassium,5-methoxy-2-[(S)-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide；potassium;5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-3-ide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃O₃S*K
• 分子量: 383.513
• InChiKey: FOFFPEFVSRGLOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  esomeprazole potassium salt 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 omeprazole magnesium
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE
  [FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉSOMÉPRAZOLE MAGNÉSIQUE DIHYDRATÉ

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制备Esomeprazole镁二水合物的方法，其化学式为(I)，以及其中间体，尤其是化学式(II)的5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑（前手性）化合物。

  公开号：

  WO2011012957A1
• 作为产物：
  描述：

  奥美拉唑 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以9.5 g的产率得到esomeprazole potassium salt
  参考文献：
  名称：

  （1 R）-（-）-10-Camphorsulfonyloxaziridineid的（S）-奥美拉唑钾盐的甲醇溶剂化物的无金属合成：氧化工艺的发展和光学纯度的提高策略。

  摘要：

  我们的工艺开发研究的结果来合成（的甲醇溶剂化物小号） -奥美拉唑钾盐（1通过吡啶硫醚苯并咪唑（对映选择性氧化）2使用）（1 - [R ）- （ - ） - 10- camphorsulfonyloxaziridine（3）的报告。光学纯度的提高是通过甲醇制浆来实现的，其原理和开发细节也得到了描述。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00362

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-PYRIDINYLMETHYLSULFINYL BENZIMIDAZOLES, THEIR ANALOGS AND OPTICALLY ACTIVE ENANTIOMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-PYRIDINYLMÉTHYLSULFINYLBENZIMIDAZOLES, LEURS ANALOGUES ET ÉNANTIOMÈRES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：JUBILANT LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2013108068A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention provides a commercially viable, cost effective and energy efficient process for the preparation of 2-pyridinylmethylsulfinyl benzimidazoles, their analogs and optically active enantiomers or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof in high purity via application of reactors such as plug flow reactor, microreactor, microfluidic flow reactor, tubular flow reactor, coil-type flow reactor, laminar flow reactor, packed bed reactor, fluidized bed reactor or fixed bed reactor.

  本发明提供了一种商业可行、成本有效、能源高效的过程，通过使用反应器（如柱塞流反应器、微反应器、微流体反应器、管式流反应器、螺旋式流反应器、层流反应器、填充床反应器、流化床反应器或固定床反应器），以高纯度制备2-吡啶基甲基磺酰基苯并咪唑、其类似物和光学活性对映体或药用可接受盐、水合物或溶剂化物。
• Method for resolving omeprazole salts
  申请人：COQUEREL Gerard

  公开号：US20090124811A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to the resolution by preferential crystallization of potassium salts of racemic omeprazole which is a solvate of ethanol and/or of ethylene glycol, which consists in converting the omeprazole to the potassium salt in the form of a solvate or of a mixture of these solvates in the presence of an excess of inorganic base which is a source of potassium, the said potassium salts existing in the form of conglomerates, and in then resolving the said conglomerates, independently or simultaneously, by preferential crystallization in order to separate the two (S) and (R) enantiomers of these potassium salts of omeprazole.

  本发明涉及通过优先结晶分离奥美拉唑的混合物的左旋和右旋异构体的钾盐，该混合物是乙醇和/或乙二醇的溶剂化物。该方法包括在无机碱的过量存在下将奥美拉唑转化为钾盐的溶剂化物或这些溶剂化物的混合物形式，所述钾盐以凝聚体的形式存在，然后通过优先结晶分离这些凝聚体的左旋和右旋异构体，独立或同时进行。
• 一种艾司奥美拉唑镁的制备方法
  申请人：湖南协创药品开发有限公司

  公开号：CN110305108B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明涉及一种艾司奥美拉唑镁的制备方法，包括如下步骤：将奥美拉唑硫醚、酒石酸二乙酯、钛酸异丙酯混合，加入二异丙基乙胺，搅拌，滴加过氧化氢异丙苯，分离，得到油状物；加入强碱，搅拌，再逐次加入强碱，萃取，洗涤，做TLC监测，基本无点迹时停止加入强碱；降温，析晶，过滤，淋洗，得艾司奥美拉唑盐；将艾司奥美拉唑盐用水溶解，降温至20℃以下，调pH，滴加七水硫酸镁水溶液，滴加完毕后，搅拌，过滤，淋洗，干燥，得艾司奥美拉唑镁粗品；将艾司奥美拉唑镁粗品用甲醇溶解，活性炭脱色，过滤，浓缩，再次溶解，加丙酮水溶液，搅拌，抽滤，干燥，得到艾司奥美拉唑镁，本发明制备的产物纯度高，收率好，杂质少。
• PROCESS FOR AMORPHOUS ESOMEPRAZOLE
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20090082572A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to a commercially viable process for preparation of amorphous esomeprazole. Thus, amorphous esomeprazole is prepared by suspending esomeprazole in water and then subjecting the suspension to lyophilization at −70° C.

  本发明涉及一种商业上可行的无定形埃索美拉唑制备方法。因此，通过将埃索美拉唑悬浮在水中，然后将悬浮液在-70℃下冷冻干燥，制备无定形埃索美拉唑。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE OR OPTICALLY ENRICHED ENANTIOMERS OF SULPHOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Singh Girij Pal

  公开号：US20100160639A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A process for preparation of optically pure or optically enriched enantiomers of sulphoxide compounds of formula (I), such as omeprazole and structurally related compounds, as well as their salts and hydrates. The said process comprises a) providing, a mixture of enantiomers of the sulphoxide compound of formula (I) as starting material, in an organic solvent; said enantiomers having R and S configurations at the sulfur atom of the sulphoxide group; b) treating the mixture of enantiomers, in the organic solvent, with a chiral host; c) separating the adduct formed by the enantiomer and the chiral host; d) if desired, repeating the operation of step (b); e) treating the adduct obtained in step (c) or (d) with metal base selected from Group I and Group II metal, thereby obtaining metal salt of one of the optical isomers of the sulphoxide compound in optically pure or optically enriched form; f) optionally, converting the Group I metal salt of optically pure or optically enriched form the optical isomers of the sulphoxide compound obtained in step (e) to magnesium salt.

  一种制备式（I）的硫氧化物化合物的光学纯或光学富集对映体的方法，例如奥美拉唑和结构相关的化合物，以及它们的盐和水合物。所述方法包括：a）在有机溶剂中提供式（I）的硫氧化物化合物的对映体混合物作为起始物料；所述对映体在硫氧化物基团的硫原子处具有R和S构型；b）在有机溶剂中用手性宿主处理对映体混合物；c）分离由对映体和手性宿主形成的加合物；d）如果需要，重复步骤（b）的操作；e）用I组和II组金属中选择的金属碱处理步骤（c）或（d）中获得的加合物，从而获得硫氧化物化合物的一个光学异构体的金属盐，其光学纯或光学富集；f）可选地，将步骤（e）中获得的光学纯或光学富集的硫氧化物化合物的一种光学异构体的I组金属盐转化为镁盐。