5-chlorosulfonyl-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)ethoxycarbonylmethoxy]benzoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester | 651729-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chlorosulfonyl-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)ethoxycarbonylmethoxy]benzoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl 5-chlorosulfonyl-2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-2-oxoethoxy]benzoate；2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl 5-chlorosulfonyl-2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-2-oxoethoxy]benzoate
• CAS: 651729-18-9
• 化学式: C₂₇H₂₇ClO₁₁S₃
• 分子量: 659.156
• InChiKey: HNENUHBPWIFYSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  854.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorosulfonyl-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)ethoxycarbonylmethoxy]benzoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester 、 兰索拉唑 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以Ca. 9 g的产率得到2-(carboxymethoxy)-5-{2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-ylmethanesulfinyl]benzimidazole-1-sulfonyl}benzoic acid [bis{2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl} ester]
  参考文献：
  名称：

  1-Arylsulfonyl-2-(Pyridylmethylsulfinyl) Benzimidazoles as New Proton Pump Inhibitor Prodrugs

  摘要：

  我们合成了新的芳基磺酰基质子泵抑制剂（PPI）原药。这些原药能延长 PPI 有效血浆浓度的停留时间，从而提高胃酸抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules14125247
• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯磺酰)乙醇 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以7.7 g的产率得到5-chlorosulfonyl-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)ethoxycarbonylmethoxy]benzoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Arylsulfonyl-2-(Pyridylmethylsulfinyl) Benzimidazoles as New Proton Pump Inhibitor Prodrugs

  摘要：

  我们合成了新的芳基磺酰基质子泵抑制剂（PPI）原药。这些原药能延长 PPI 有效血浆浓度的停留时间，从而提高胃酸抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules14125247

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：GARST MICHAEL E

  公开号：WO2004009583A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：Winston Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1556371A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6897227B2
  申请人：——

  公开号：US6897227B2

  公开（公告）日：2005-05-24