benzyl 3-(4-bromophenyl)propanoate | 845890-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(4-bromophenyl)propanoate
• 英文别名: benzyl 3-(4-bromophenyl)propionate；phenylmethyl 3-(4-bromophenyl)propanoate
• CAS: 845890-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: KGKZBYDXELYXOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(4-bromophenyl)propanoate 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity

  摘要：

  DNA甲基转移酶（DNMTs）是一类表观遗传酶，能催化将甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸上的甲基基团转移到DNA中胞嘧啶的C5位置上。这一过程在癌症中发生失调，导致肿瘤抑制基因的高甲基化和沉默。开发强效且特异的DNMT抑制剂对于发现新的癌症治疗方法至关重要。本文报告了29种源自NSC 319745的类似物的合成及其DNMT抑制活性。使用发光甲基化测定法评估了选定化合物在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中对甲基化水平的影响。进行了分子对接研究，以提出该系列化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c3md00214d
• 作为产物：
  描述：

  4-bromocinnamaldeyde 、 苯甲醇 在 对硝基苯酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到benzyl 3-(4-bromophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  自支撑 N-杂环卡宾及其作为有机催化剂的用途

  摘要：

  近年来，对 N-杂环卡宾 (NHC) 作为有机催化剂的研究激增，并且已发现它们可用于各种反应。为了进一步扩大其实用性并研究其可回收性，我们设计并合成了一系列自支撑 NHC，其中催化碳烯基团构成了密集功能化聚合物骨架的一部分，并将其作为有机催化剂进行了研究。在检查的自支撑 NHC 中，发现具有连接催化基团的柔性接头的苯并咪唑衍生聚合物是模型安息香缩合反应中最有效的有机催化剂，因此它被用于各种此类反应，包括一些涉及催化剂的反应回收。此外，它还用于催化一系列涉及共轭不饱和醛的氧化还原酯化反应。在所有这些反应中，催化剂提供了所需产物的良好收率，并且其聚合性质促进了产物纯化。

  DOI：

  10.3390/molecules21081100

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208798A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005016870A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I) wherein R1, R2 and Z are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。
• Small-molecular, non-peptide, non-ATP-competitive polo-like kinase 1 (Plk1) inhibitors with a terphenyl skeleton
  作者：Yusuke Mita、Tomomi Noguchi-Yachide、Minoru Ishikawa、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.11.054

  日期：2013.2

  Polo-like kinase (Plk) 1 is a serine-threonine protein kinase that plays a role in cell division, and its overexpression is highly correlated with aggressiveness and prognosis of many cancers. We have designed, synthesized and evaluated a series of terphenyl compounds as inhibitors of the kinase activity of Plk1. Some of them act as non-ATP-competitive Plk1 inhibitors.

  Polo样激酶（Plk）1是一种丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，在细胞分裂中起作用，其过表达与许多癌症的侵袭性和预后高度相关。我们已经设计，合成和评估了一系列三联苯化合物作为Plk1激酶活性的抑制剂。其中一些充当非ATP竞争性Plk1抑制剂。
• Tetrahydroquinoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US08697725B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物及其在治疗中的用途。