6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-amine | 1452129-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-amine
• 英文别名: 9-(Oxan-2-yl)-6-phenylmethoxypurin-2-amine；9-(oxan-2-yl)-6-phenylmethoxypurin-2-amine
• CAS: 1452129-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: MOHWWIWHFLSJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-amine 在 三光气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl]pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines

  摘要：

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338482
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(benzyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines

  摘要：

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338482

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Ureaguanines via the in situ Reactions of 2-Isocyanatopurines with Amines
  作者：Eric Marsault、Antoine Le Roux

  DOI：10.1055/s-0033-1338482

  日期：——

  The synthesis of 2-ureaguanines is reported. The preparation involves a suitably protected intermediate, formation of a 2-isocyanatopurine and in situ trapping with a diverse range of amines followed by double deprotection. This is the first application of 2-isocyanatopurines for the synthesis of 2-ureaguanines.