5,6-dichloro-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-benzimidazole | 673487-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: (5,6-dichloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone；(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 673487-17-7
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 313.186
• InChiKey: LCVQWNHJNCLEFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dichlor-2-trichlormethyl-benzimidazol 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,6-dichloro-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anuradha Bai; Tangeda, Sarita Jyostna; Madhavi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 1, p. 87 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some new 1H-benzimidazole-2-carboxamido derivatives and their antimicrobial activitiy
  作者：Seçkin Özden、Figen Usta、Nurten Altanlar、Hakan Göker

  DOI：10.1002/jhet.734

  日期：2011.11

  6‐Dichloro‐2‐hydroxymethyl‐1H‐benzimidazole (1) was prepared by the cyclization of 4,5‐dichloro‐o‐phenylenediamine with glycolic acid, then, alcohol group of 1 was converted to carboxylic acid (2). The final products 5,6‐dichloro‐1H‐benzimidazole‐2‐carboxamides (3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 14) were prepared by the amidification of compounds 2 with several amines by using O‐(benzotriazol‐1‐yl)‐N,N

  通过将4,5-二氯邻苯二胺与乙醇酸环化制得5,6-二氯-2-羟甲基-1 H-苯并咪唑（1），然后将1的醇基转化为羧酸（2） 。终产物5,6-二氯-1- ħ -苯并咪唑-2-羧酰胺（3，4，5，6，7，8，9，10，11，13，14）是由化合物的酰胺化制备2与几个通过使用O胺-（苯并三唑-1-基）-N，N，N '，N'-四甲基铀六氟磷酸盐。通过化合物6与甲醇的甲醇反应制备化合物12。用NMR光谱讨论了咪唑部分的互变异构体和非互变异构体类型之间的关系。在体外对合成的化合物的抗菌和抗真菌活性的金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，和白色念珠菌与盘扩散技术进行了评价。合成的化合物比真菌对细菌的活性更高。化合物3显示出对S的最佳抑制活性。金黄色。J.杂环化​​学。（2011）。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040058934A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain thienopyrrolyl and furanopyrrolyl compounds are disclosed as useful to treat or prevent disorders and conditions mediated by the histamine H 4 receptor, including allergic rhinitis.

  某些噻吩吡咯基和呋喃吡咯基化合物被揭示为治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和病症，包括过敏性鼻炎的有用药物。
• Selective Histamine H4 Receptor Antagonists for the Treatment of Vestibular Disorders
  申请人：Desmadryl Gilles

  公开号：US20120039913A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.

  该发明涉及组胺H4受体拮抗剂或组胺H4受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭障碍。
• Histamine H4 receptor antagonists for the treatment of vestibular disorders
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP2201982A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The invention relates to a Histamine H4 receptor antagonist or an inhibitor of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of a vestibular disorder.

  本发明涉及一种组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调症。
• SELECTIVE HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF VESTIBULAR DISORDERS
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3130376A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.

  本发明涉及组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调。