benzyl 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1413929-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzyl 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1413929-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₂BrClN₂O₂
• 分子量: 415.673
• InChiKey: TYVSDUKOJIKOJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代吡咯腈 、 苯甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到benzyl 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-吡咯碳酰胺和2-吡咯碳酸酯的三氟甲基转化合成，晶体结构和杀虫活性

  摘要：

  2-苯基吡咯的两个系列：3-溴-5-（4-氯苯基）-4-氰基吡咯-2-羧酰胺（5a – 5d）和3-溴-5-（4-氯苯基）-4-氰基吡咯-2-通过新颖的三氟甲基转化合成了羧酸盐（6a - 6c）。杀虫生物测定的结果表明，6a - 6c对东方粘虫具有中等杀幼虫活性，而6b也具有良好的杀螨活性，因此预计3-溴-5-（4-氯苯基）-4-氰基吡咯-2-羧酸酯衍生物将成为新农药的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.036

文献信息

• The trifluoromethyl transformation synthesis, crystal structure and insecticidal activities of novel 2-pyrrolecarboxamide and 2-pyrrolecarboxlate
  作者：Yongqiang Li、Pengxiang Zhang、Qiaoqiao Ma、Haibin Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.036

  日期：2012.11

  Two series of 2-phenylpyrroles: 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyanopyrrole-2-carboxamide (5a–5d) and 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-cyanopyrrole-2-carboxylate (6a–6c) were synthesized by a novel trifluoromethyl transformation. The result of insecticidal bioassays indicated that 6a–6c had moderate larvicidal activity against oriental armyworm and 6b also had good acaricidal activity, so 3-bromo-5-(4-c

  2-苯基吡咯的两个系列：3-溴-5-（4-氯苯基）-4-氰基吡咯-2-羧酰胺（5a – 5d）和3-溴-5-（4-氯苯基）-4-氰基吡咯-2-通过新颖的三氟甲基转化合成了羧酸盐（6a - 6c）。杀虫生物测定的结果表明，6a - 6c对东方粘虫具有中等杀幼虫活性，而6b也具有良好的杀螨活性，因此预计3-溴-5-（4-氯苯基）-4-氰基吡咯-2-羧酸酯衍生物将成为新农药的先导化合物。