2,2'-dithio-di-4(3H)-pyrimidone | 15658-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2'-dithio-di-4(3H)-pyrimidone
• 英文别名: 4-Pyrimidinol, 2,2'-dithiobis-；2-[(6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)disulfanyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 15658-36-3
• 化学式: C₈H₆N₄O₂S₂
• 分子量: 254.293
• InChiKey: NJINJSNLLJGLRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硫脲嘧啶 在 双(4-甲氧苯基)氧化硒 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.67h， 以74%的产率得到2,2'-dithio-di-4(3H)-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  双（对甲氧基苯基）硒氧化物作为温和的选择性氧化剂

  摘要：

  标题化合物在非常温和的条件下以高产率将硫醇氧化为二硫化物，将硫化物氧化为亚砜，将氢醌或邻苯二酚氧化为苯醌，并将膦氧化为氧化膦。此外，它还可用作从硫脲或硫代酰胺合成 1,2,4-噻二唑衍生物的有用试剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.641

文献信息

• Oxidative coupling of thiols in solution and under solvent-free conditions
  作者：Farhad Shirini、Mohammad A. Zolfigol、Mahroo Khaleghi

  DOI：10.1070/mc2004v014n01abeh001831

  日期：2004.1

  A mild and efficient method for the oxidative coupling of thiols by ammonium dichromate in the presence of silica chloride and wet SiO2 in solution and under solvent free conditions is reported.
• Mahieu, Jean-Pierre; Gosselet, Martine; Sebille, Bernard, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 13, p. 1709 - 1722
  作者：Mahieu, Jean-Pierre、Gosselet, Martine、Sebille, Bernard、Beuzard, Yves

  DOI：——

  日期：——
• Po, Henry N.; Kiang, Janet; Brinkman, Elizabeth, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 2, p. 325 - 328
  作者：Po, Henry N.、Kiang, Janet、Brinkman, Elizabeth、Trismitro, Roswita

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Chemotherapy. XI. Oxidation of 2-Thiouracil and Related Compounds by Iodine
  作者：Wilbur H. Miller、Richard O. Roblin、E. B. Astwood

  DOI：10.1021/ja01228a043

  日期：1945.12
• Bis(<i>p</i>-methoxyphenyl) Selenoxide as a Mild and Selective Oxidizing Agent
  作者：Fumio Ogura、Hachiro Yamaguchi、Tetsuo Otsubo、Hiroyuki Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.641

  日期：1982.2

  The title compound oxidized thiols to disulfides, sulfides to sulfoxides, hydroquinone or catechol to benzoquinones, and phosphine to phosphine oxide in high yields under very mild conditions. In addition, it functioned as a useful reagent for the syntheses of 1,2,4-thiadiazole derivatives from thioureas or thioamides.

  标题化合物在非常温和的条件下以高产率将硫醇氧化为二硫化物，将硫化物氧化为亚砜，将氢醌或邻苯二酚氧化为苯醌，并将膦氧化为氧化膦。此外，它还可用作从硫脲或硫代酰胺合成 1,2,4-噻二唑衍生物的有用试剂。