3-phenylthiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one | 17649-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-phenylthiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 3-phenyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one；3-Phenyl-7-oxo-7H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin；3-Phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 17649-36-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• 分子量: 228.274
• InChiKey: GZZYGWGZBWRVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenacylthio-4(3H)-pyrimidinone 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-phenylthiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Andrew,H.F.; Bradsher,C.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 577 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of 2-aminothiazoles and 2-aminobenzothiazoles with propiolic acid and its esters
  作者：D. W. Dunwell、D. Evans

  DOI：10.1039/j39710002094

  日期：——

  The main products from the title reactions were 7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones (IV) and 2H-pyrimido-[2,1-b]benzothiazol-2-ones (V). Treatment of some of these with primary and secondary aliphatic amines yielded 2-(β-aminoacryloyl)imino-Δ4-thiazolines (X) and the corresponding benzo-analogues (XI).

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。
• Copper-Catalyzed Synthesis of N-Fused Heterocycles through Regioselective 1,2-Aminothiolation of 1,1-Dibromoalkenes
  作者：Hui Xu、Yin Zhang、Jianqiang Huang、Wanzhi Chen

  DOI：10.1021/ol101563f

  日期：2010.8.20

  The first aminothiolation of 1,1-dibromoalkene is described using an inexpensive copper/N,N-dimethylethylenediamine catalyst. The method provides a powerful means of using easily available 1,1-dihaloalkenes as precursors to fused heterocycles.