3-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 17649-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 3-methyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；3-Methyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-on；3-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin；3-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 17649-32-0
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• 分子量: 166.203
• InChiKey: DHUSZVDJYRDMSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-A]嘧啶-6-羧酸 生成 3-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Tanaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Domino Alkylation-Cyclization Reaction of Propargyl Bromides with Thioureas/Thiopyrimidinones: A New Facile Synthesis of 2-Aminothiazoles and 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones
  作者：Maurizio Botta、Daniele Castagnolo、Mafalda Pagano、Martina Bernardini

  DOI：10.1055/s-0029-1217700

  日期：2009.8

  A new synthesis of 2-aminothiazoles and 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones was developed as a domino alkylation-cyclization reaction of propargyl bromides with thioureas and thio¬pyrimidinones, respectively. Domino reactions were performed under microwave irradiation leading to desired compounds in a few minutes and high yields

  2-氨基噻唑和5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的新合成被开发为炔丙基溴分别与硫脲和硫代嘧啶酮的多米诺烷基化-环化反应。在微波辐射下进行多米诺骨牌反应，在几分钟内产生所需的化合物，产率高
• A novel ionic liquid mediated synthesis of 4(1H)-quinolones, 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one and 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-ones
  作者：Ashok K. Yadav、Gopi Ram Sharma、Pankaj Dhakad、Tripti Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.024

  日期：2012.2

  A new, convenient, environmentally benign two-step synthesis of 4(1H)-quinolones, 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one and 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-ones have been developed by first condensing substituted arylamine/2-aminothiazole/2-aminobenzenethiazole with Meldrum’s acid and trimethylorthoformate in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide at a moderate temperature to afford 5-(substituted aryl

  一种新的，方便的，环境友好的两步合成4（1 H）-喹诺酮，5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮和4 H-嘧啶并[2,1- b ]苯并噻唑-通过先在中等温度下将取代的芳基胺/ 2-氨基噻唑/ 2-氨基苯并噻唑与Meldrum的酸和原甲酸三甲酯在1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物中在中等温度下缩合，得到5-（取代的芳基/ 4-甲基噻唑基/取代的苯并噻唑基）亚甲基} -2，2-二甲基-1，3-二恶烷-4，6-二酮。在中等温度下在1-丁基-3-甲基四氟硼酸酯/三氟甲磺酸酯中环化后得到的化合物以优异的收率得到标题化合物。
• Andrew,H.F.; Bradsher,C.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 577 - 581
  作者：Andrew,H.F.、Bradsher,C.K.

  DOI：——

  日期：——
• Ohta; Tanaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 966
  作者：Ohta、Tanaka

  DOI：——

  日期：——