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propyl L-alaninate hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
propyl L-alaninate hydrochloride
英文别名
(S)-propyl 2-aminopropanoate hydrochloride;propyl (2S)-2-aminopropanoate;hydrochloride
propyl L-alaninate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C6H13NO2*ClH
mdl
——
分子量
167.636
InChiKey
OUVGTEGRZQSNTH-JEDNCBNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.71
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propyl L-alaninate hydrochloride三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以36%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    [FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS, NUCLÉOTIDES ET ANALOGUES DE CEUX-CI
    摘要:
    本文披露了化合物的结构式(I)及其药用盐:(I)其中式(I)中的变量在本文中有所描述。还披露了合成这类化合物的方法以及利用它们治疗疾病和/或状况,如小RNA病毒科、黄病毒科、丝状病毒科、肺病毒科和/或冠状病毒科病毒感染的方法。
    公开号:
    WO2019053696A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    摘要:
    本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物,如呼吸道合胞病毒(RSV)、人 rhinovirus(HRV)、人类副流感病毒(hMPV)、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒(HCV)。
    公开号:
    WO2021167882A1
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文献信息

  • [EN] SALTS OF HIV INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] SELS DE COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIH
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2010005986A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The invention is related to salts of anti-viral compounds, compositions containing such salts, and therapeutic methods that include the administration of such salts, as well as to processes and intermediates useful for preparing such salts.
    这项发明涉及抗病毒化合物的盐、含有这种盐的组合物,以及包括给予这种盐的治疗方法,还涉及用于制备这种盐的过程和中间体。
  • [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2005066189A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV.
    化合物和组合物的化学式(I)被描述,可用作抗增殖剂,特别是抗HPV。
  • Re-Engineering Organocatalysts for Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation of Indoles through Computational Studies
    作者:Gabriela G. Gerosa、Maribel O. Marcarino、Rolando A. Spanevello、Alejandra G. Suárez、Ariel M. Sarotti
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01256
    日期:2020.8.7
    organocatalyst for iminium-ion-based asymmetric Diels–Alder reactions following a rational design approach. This result encouraged us to test this optimal catalyst in the mechanistically related Friedel–Crafts alkylation of indoles, but to our surprise, almost null enantioselectivity was observed. The results did not significantly improve with structurally related catalysts, and a totally unexpected facial selectivity
    有效的有机催化剂的发现通常通过对不同候选物进行彻底的实验筛选来进行。我们最近报告了一种采用合理设计方法的有效的有机催化剂,可用于基于亚胺离子的不对称Diels-Alder反应。这一结果鼓励我们在与机械相关的吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应中测试这种最佳催化剂,但令我们惊讶的是,观察到几乎没有对映选择性。结果与结构相关的催化剂没有显着改善,并且还发现了完全出乎意料的面部选择性转化。通过使用ONIOM对竞争的过渡结构建模来使用DFT计算,我们可以弄清这些发现的来源,并进一步用于预测这种新转化的最有效催化剂。
  • Antiviral purine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010031745A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    Chemical compounds comprising nucleoside phosphoramides, their preparation and their therapeutic use in treating viral infections, particularly HIV and HBV are disclosed. The compounds contain a substituted adenine analogue moiety comprising 2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl. The compounds show both anti-viral activity and acid stability. Salts and esters of the phosphoramidates are included. A representative compound is (1S, 4R), -4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol1 O-[phenyl-(methoxy-L-alaninyl)]-phosphate.
    本发明涉及核苷酸磷酰胺化合物,其制备以及在治疗病毒感染,特别是HIV和HBV方面的治疗用途。这些化合物包含一种取代腺嘌呤类似物基团,包括2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基。这些化合物表现出抗病毒活性和酸稳定性。磷酰胺盐和酯也包括在内。代表性化合物为(1S,4R),-4-[2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇1-O-[苯基-(甲氧基-L-丙氨酰基)]-磷酸酯。
  • [EN] SOFOSBUVIR DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SOFOSBUVIR POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:WO2018033593A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    The present invention relates to novel compounds for the treatment of Hepatitis C.
    本发明涉及用于治疗丙型肝炎的新化合物。
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