Re-Engineering Organocatalysts for Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation of Indoles through Computational Studies
作者:Gabriela G. Gerosa、Maribel O. Marcarino、Rolando A. Spanevello、Alejandra G. Suárez、Ariel M. Sarotti
DOI:10.1021/acs.joc.0c01256
日期:2020.8.7
organocatalyst for iminium-ion-based asymmetric Diels–Alder reactions following a rational design approach. This result encouraged us to test this optimal catalyst in the mechanistically related Friedel–Crafts alkylation of indoles, but to our surprise, almost null enantioselectivity was observed. The results did not significantly improve with structurally related catalysts, and a totally unexpected facial selectivity
有效的有机催化剂的发现通常通过对不同候选物进行彻底的实验筛选来进行。我们最近报告了一种采用合理设计方法的有效的有机催化剂,可用于基于亚胺离子的不对称Diels-Alder反应。这一结果鼓励我们在与机械相关的吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应中测试这种最佳催化剂,但令我们惊讶的是,观察到几乎没有对映选择性。结果与结构相关的催化剂没有显着改善,并且还发现了完全出乎意料的面部选择性转化。通过使用ONIOM对竞争的过渡结构建模来使用DFT计算,我们可以弄清这些发现的来源,并进一步用于预测这种新转化的最有效催化剂。