2-Acetamidobenzoesaeure-2'-methylanilid | 70180-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetamidobenzoesaeure-2'-methylanilid
• 英文别名: 2-Acetamino-benzoesaeure-o-toluidid；N-Acetyl-anthranilsaeure-o-toluidid；Benzamide, 2-(acetylamino)-N-(2-methylphenyl)-；2-acetamido-N-(2-methylphenyl)benzamide
• CAS: 70180-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: BERFLONHDINFSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  408.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamidobenzoesaeure-2'-methylanilid 在 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以56 mg的产率得到海米那
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinazolinones via Cu-Catalyzed Aryl Amidation

  摘要：

  Cul/4-hydroxy-L-proline catalyzed coupling of N-substituted o-bromobenzamides with formamide takes place at 80 degrees C, affording 3-substituted quinazolinones directly. Under these conditions other amides that were tested only provided simple coupling products, which can be converted into 2,3-disubstituted quinazolinones via HMDS/ZnCl2 mediated condensative cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol300084v
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-(2-甲基苯基)-1-氧代喹唑啉-1-鎓-4-酮 在 potassium iodide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-Acetamidobenzoesaeure-2'-methylanilid
  参考文献：
  名称：

  Pohlmann; Theil; Otto, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 390 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Theil; Pohlmann; Pfeifer, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 328 - 331
  作者：Theil、Pohlmann、Pfeifer、Franke

  DOI：——

  日期：——
• Pohlmann; Theil; Pfeifer, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 4, p. 269 - 269
  作者：Pohlmann、Theil、Pfeifer

  DOI：——

  日期：——
• THEIL, F. -P.;POEHLMANN, H.;PFEIFER, S.;FRANKE, P., PHARMAZIE, 1985, 40, N 5, 328-331
  作者：THEIL, F. -P.、POEHLMANN, H.、PFEIFER, S.、FRANKE, P.

  DOI：——

  日期：——
• POHLMANN H.; THEIL F. -P.; FRANKE P.; PFEIFER S., PHARMAZIE, 41,(1986) N 12, 856-858
  作者：POHLMANN H.、 THEIL F. -P.、 FRANKE P.、 PFEIFER S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinazolinones via Cu-Catalyzed Aryl Amidation
  作者：Lanting Xu、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol300084v

  日期：2012.2.17

  Cul/4-hydroxy-L-proline catalyzed coupling of N-substituted o-bromobenzamides with formamide takes place at 80 degrees C, affording 3-substituted quinazolinones directly. Under these conditions other amides that were tested only provided simple coupling products, which can be converted into 2,3-disubstituted quinazolinones via HMDS/ZnCl2 mediated condensative cyclization.