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N-[[(5S)-3-[4-(3,4-dihydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 570390-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[[(5S)-3-[4-(3,4-dihydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
英文别名
N-[[(5S)-3-[4-(1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
N-[[(5S)-3-[4-(3,4-dihydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide化学式
CAS
570390-79-3
化学式
C17H20N2O5S
mdl
——
分子量
364.422
InChiKey
HTAYXEPHKHHHIT-WMCAAGNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    671.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[[(5S)-3-[4-(3,4-dihydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (5S)-5-(aminomethyl)-3-[4-(3,4-dihydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxazolidinone monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial dihydrothiazine and dihydrothiopyran oxazolidinones
    摘要:
    本发明提供了一种具有化学式I1的化合物或其药用可接受的盐,其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。化合物I的公式对抗多种人类和兽医病原体具有抗微生物作用。
    公开号:
    US20030232812A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[[(5S)-3-[4-(3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 在 过氧乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-[[(5S)-3-[4-(3,4-dihydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial dihydrothiazine and dihydrothiopyran oxazolidinones
    摘要:
    本发明提供了一种具有化学式I1的化合物或其药用可接受的盐,其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。化合物I的公式对抗多种人类和兽医病原体具有抗微生物作用。
    公开号:
    US20030232812A1
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文献信息

  • Amide-containing compound having improved solubility and method of improving the solubility of an amide-containing compound
    申请人:——
    公开号:US20040014967A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The present invention is directed to novel amide-containing compounds which have an improved solubility and a method of improving the solubility of amide-containing compounds. The amide-containing compounds include oxazolidinone compounds and the bioavailability of these oxazolidinone compounds is improved by improving the solubility thereof.
    本发明涉及具有改善溶解性的新型酰胺化合物,以及改善酰胺化合物溶解性的方法。这些酰胺化合物包括噁唑烷酮化合物,通过改善其溶解性来提高这些噁唑烷酮化合物的生物利用度。
  • Synthesis and structure–activity studies of antibacterial oxazolidinones containing dihydrothiopyran or dihydrothiazine C-rings
    作者:Adam R. Renslo、Gary W. Luehr、Stuart Lam、Neil E. Westlund、Marcela Gómez、Corrine J. Hackbarth、Dinesh V. Patel、Mikhail F. Gordeev
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.03.104
    日期:2006.7
    A new series of antimicrobial oxazolidinones bearing unsaturated heterocyclic C-rings is described. Dihydrothiopyran derivatives were prepared from the saturated tetrahydrothiopyran sulfoxides via a Pummerer-rearrangement/elimination sequence. Two new synthetic approaches to the dihydrothiazine ring system were explored, the first involving a novel trifluoroacetylative-detrifluoroacetylative Pummerer-type
    描述了带有不饱和杂环C-环的一系列新的抗微生物恶唑烷酮。通过Pummerer重排/消除序列由饱和的四氢噻喃亚砜制备二氢噻喃衍生物。探索了二氢噻嗪环系统的两种新的合成方法,第一种涉及新颖的三氟乙酰化-三氟乙酰化Pummerer型反应序列,第二种涉及四氢噻喃S,S-二氧化物中间体的直接脱氢。最终的类似物(例如4和13)代表了最近的临床前和临床恶唑烷酮的氧化同类物。
  • ANTIMICROBIAL DIHYDROTHIAZINE AND DIHYDROTHIOPYRAN OXAZOLIDINONES
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1467992B1
    公开(公告)日:2007-08-08
  • US6884813B2
    申请人:——
    公开号:US6884813B2
    公开(公告)日:2005-04-26
  • US7049443B2
    申请人:——
    公开号:US7049443B2
    公开(公告)日:2006-05-23
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