methyl 2-(sulfamoyloxy)benzoate | 115438-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(sulfamoyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 2-sulfamoyloxybenzoate
• CAS: 115438-03-4
• 化学式: C₈H₉NO₅S
• 分子量: 231.229
• InChiKey: AJOUPARMQJFIID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  396.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(sulfamoyloxy)benzoate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-(carbamoyloxy)- and 2-(sulfamoyloxy)benzoates mediated by liver microsomes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a045
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 二甲胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 2-(sulfamoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  三级碳中心 C?H 键的选择性分子间胺化

  摘要：

  C-H插入：描述了一种C - H叔键分子间胺化的方法，该方法使用有限量的底物和方便的苯酚衍生氮源。结构选择性和机理研究表明，底物和活性氧化剂之间的空间相互作用是产物选择性的主要决定因素。

  DOI：

  10.1002/anie.201304238

文献信息

• KAMAL, AHMED;RAO, ADARI B.;SATTUR, PRALHAD B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4112-4114
  作者：KAMAL, AHMED、RAO, ADARI B.、SATTUR, PRALHAD B.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 2-(carbamoyloxy)- and 2-(sulfamoyloxy)benzoates mediated by liver microsomes
  作者：Ahmed Kamal、Adari B. Rao、Pralhab B. Sattur

  DOI：10.1021/jo00252a045

  日期：1988.8
• Selective Intermolecular Amination of CH Bonds at Tertiary Carbon Centers
  作者：Jennifer L. Roizen、David N. Zalatan、J. Du Bois

  DOI：10.1002/anie.201304238

  日期：2013.10.18

  C–H insertion: A method for intermolecular amination of tertiary CH bonds is described that uses limiting amounts of substrate and a convenient phenol‐derived nitrogen source. Structure‐selectivity and mechanistic studies suggest that steric interaction between the substrate and active oxidant is the principal determinant of product selectivity.

  C-H插入：描述了一种C - H叔键分子间胺化的方法，该方法使用有限量的底物和方便的苯酚衍生氮源。结构选择性和机理研究表明，底物和活性氧化剂之间的空间相互作用是产物选择性的主要决定因素。