6-(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1357585-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-Fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-pyridin-3-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1357585-60-4
• 化学式: C₃₁H₂₀FN₅O
• 分子量: 497.531
• InChiKey: DUFRZXKBNGDNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 甲烷磺酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下多组分反应合成吡唑并[3,4- b ]吡啶及其抗肿瘤和抗菌活性–第1部分

  摘要：

  一种高效的一锅多组分系统合成反应，通过5-氨基-1-苯基-3-（吡啶-3-基）-的反应制备吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物1 H-吡唑与4-茴香醛和对位取代的β-乙腈或在丙酮介质中与丙酮酸和一些芳族醛一起存在。反应通过两种不同的技术进行，常规加热和微波辐射。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（芽孢杆菌），革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌，泄殖腔肠杆菌和沙雷氏菌）的抗菌活性以及对镰孢镰刀菌（Fusarium Oxysporum）和扩展青霉。同样，在合成的化合物4a – f中测试了对肝细胞系的抗肿瘤活性。化合物6-（4-氟苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-1-苯基-3-（吡啶-3-基）-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4e）和4-（4-甲氧基苯基）-1-苯基-3,6-二（吡啶-3-基）-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4a）显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.038

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridines under microwave irradiation in multi-component reactions and their antitumor and antimicrobial activities – Part 1
  作者：M.A. El-borai、H.F. Rizk、M.F. Abd-Aal、I.Y. El-Deeb

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.11.038

  日期：2012.2

  An efficient one-pot synthesis in multi-component system (MRCs) for the preparation of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives from the reaction of 5-amino-1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole with 4-anisaldehyde and p-substituted β-ketonitriles or with pyruvic acid and some aromatic aldehydes in acetic acid medium. The reactions were carried out by two different techniques, conventional heating and microwave

  一种高效的一锅多组分系统合成反应，通过5-氨基-1-苯基-3-（吡啶-3-基）-的反应制备吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物1 H-吡唑与4-茴香醛和对位取代的β-乙腈或在丙酮介质中与丙酮酸和一些芳族醛一起存在。反应通过两种不同的技术进行，常规加热和微波辐射。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（芽孢杆菌），革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌，泄殖腔肠杆菌和沙雷氏菌）的抗菌活性以及对镰孢镰刀菌（Fusarium Oxysporum）和扩展青霉。同样，在合成的化合物4a – f中测试了对肝细胞系的抗肿瘤活性。化合物6-（4-氟苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-1-苯基-3-（吡啶-3-基）-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4e）和4-（4-甲氧基苯基）-1-苯基-3,6-二（吡啶-3-基）-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4a）显示出最高的活性。