β-alanine propyl ester hydrochloride | 81440-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-alanine propyl ester hydrochloride
• 英文别名: hydrochloride of propyl 3-aminopropanoate；β-alanine ethyl ester hydrochloride；Propyl 3-aminopropanoate hydrochloride；propyl 3-aminopropanoate;hydrochloride
• CAS: 81440-29-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD17977153
• 分子量: 167.636
• InChiKey: SXNJCGIOMXUODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-alanine propyl ester hydrochloride 、 2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 propyl N-[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-3-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonylalkylamino-propanol-2-s having

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，以及它们的制备、含有这些化合物的药物制剂，以及治疗急性心肌梗死的方法。具有β-肾上腺素受体阻滞活性的这些化合物作用时间很短，最好用注射的方式进行急性心肌梗死的治疗。

  公开号：

  US05051446A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of anticancer activity of new 9-acridinyl amino acid derivatives
  作者：Jelena Rupar、Vladimir Dobričić、Jelena Grahovac、Siniša Radulović、Žiga Skok、Janez Ilaš、Mara Aleksić、Jasmina Brborić、Olivera Čudina

  DOI：10.1039/c9md00597h

  日期：——

  A series of eleven 9-acridinyl amino acid derivatives were synthesized using a two-step procedure. Cytotoxicity was tested on the K562 and A549 cancer cell lines and normal diploid cell line MRC5 using the MTT assay. Compounds 6, 7, 8 and 9 were the most active, with IC50 values comparable to or lower than that of chemotherapeutic agent amsacrine. 8 and 9 were especially effective in the A549 cell

  使用两步法合成了一系列11种9--啶基氨基酸衍生物。使用MTT测定法在K562和A549癌细胞系和正常二倍体细胞系MRC5上测试了细胞毒性。化合物6，7，8和9是最活跃的，具有IC 50个值相当或比化学治疗剂安吖啶的降低。8和9分别为在A549细胞系（IC是特别有效的50 ≈6μM），这是特别令人感兴趣的，因为安吖啶是不是在肺癌患者具有足够的活性。细胞周期分析显示7和9导致G2 / M阻滞，氨苯磺酸导致S期阻滞，而6和8则独立于细胞周期调控而诱导凋亡性细胞死亡。相比于安吖啶，6，7，8，和9显示出朝向拓扑异构酶II类似的抑制潜力，而只有7表明DNA嵌入性质。与此相反，以安吖啶，6，7，8和9显示出缺乏对未刺激的正常人白细胞毒性。
• Synthesis, Insecticidal Activity, and Molecular Docking Studies of Nitenpyram Analogues with a Flexible Ester Arm Anchored on Tetrahydropyrimidine Ring
  作者：Chuanwen Sun、Xiao Xu、Yonghua Xu、Dingrong Yan、Ting Fang、Tianyan Liu

  DOI：10.1021/jf1049563

  日期：2011.5.11

  a new series of nitenpyam analogues with flexible ester arm were synthesized. Preliminary bioassays indicated that all of our newly designed nitenpyam analogues exhibited good insecticidal activity at 100 mg/L, while analogues 4c and 4d afforded the best in vitro activity, and both of them had 100% mortality at 20 mg/L. The SAR studies suggested that their insecticidal potency was dual-controlled

  为了进一步研究以前合成的新烟碱类化合物的结构-活性关系（SAR），合成了一系列新的具有柔性酯臂的乙炔胺类似物。初步的生物测定表明，我们所有新设计的乙炔胺类似物在100 mg / L时均表现出良好的杀虫活性，而类似物4c和4d提供了最佳的体外活性，并且在20 mg / L时，两者均具有100％的死亡率。SAR研究表明，其杀虫力是由酯臂的长度和酯基团的大小双重控制的。另外，分子对接模拟显示这些类似物的结构独特性可能导致独特的分子识别和结合模式，这解释了在体外观察到的SAR，并阐明了这些新颖的乙炔胺类似物的新颖的杀虫机理。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006028545A3

  公开（公告）日：2007-08-23
• Substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonylalkylamino-propanol-2-s having
  申请人：E. I. du Pont de Nemours & Co.

  公开号：US05051446A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  The present invention relates to new compounds of the formula I ##STR1## as well as their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method of treating acute myocardial infarction. The compounds which possess beta-adrenoceptor blocking activity are very shortacting and are preferably intended for treatment of acute myocardial infarction by administration by means of injection.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及它们的制备、含有这些化合物的药物制剂，以及治疗急性心肌梗死的方法。具有β-肾上腺素受体阻滞活性的这些化合物作用时间很短，最好用注射的方式进行急性心肌梗死的治疗。