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(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Chloro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 897-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Chloro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
英文别名
3β-chloroandrost-5-en-17-one;(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-chloro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Chloro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one化学式
CAS
897-01-8
化学式
C19H27ClO
mdl
——
分子量
306.876
InChiKey
NCIFGTLACWBWST-USOAJAOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6a4d0833ca0c090bf53d06006808e84d
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文献信息

  • Stereoretentive Chlorination of Cyclic Alcohols Catalyzed by Titanium(IV) Tetrachloride: Evidence for a Front Side Attack Mechanism
    作者:Deboprosad Mondal、Song Ye Li、Luca Bellucci、Teodoro Laino、Andrea Tafi、Salvatore Guccione、Salvatore D. Lepore
    DOI:10.1021/jo3023439
    日期:2013.3.1
    A mild chlorination reaction of alcohols was developed using the classical thionyl chloride reagent but with added catalytic titanium(IV) chloride. These reactions proceeded rapidly to afford chlorination products in excellent yields and with preference for retention of configuration. Stereoselectivities were high for a variety of chiral cyclic secondary substrates including sterically hindered systems
    使用经典的亚硫酰氯试剂开发了醇的温和氯化反应,但添加了催化氯化钛 (IV)。这些反应进行得很快,以极好的收率提供氯化产物,并优先保留构型。包括空间位阻系统在内的各种手性环状次级底物的立体选择性都很高。氯亚硫酸盐首先在原位生成并通过四氯化钛的作用转化为烷基氯化物,四氯化钛被认为螯合氯亚硫酸盐离去基团并从正面释放卤素亲核试剂。为了更好地理解这种新的反应途径,使用两种不同的计算方法在 DFT 理论水平上进行了从头研究。这一计算证据表明,虽然反应通过碳正离子中间体进行,但这种带电物质可能保留金字塔几何形状,作为通过超共轭(超共轭体)稳定的构象异构体而存在。然后,这些碳正离子在亲核捕获时基本上“冻结”为其原始构型。
  • Versuche zur Herstellung künstlicher Komplexantigene der Steroidreihe. 2. Mitteilung. Weitere Steroidester der 4-Amino-2-sulfo-benzoesäure
    作者:C. A. Grob、W. A. Goldberg
    DOI:10.1002/hlca.19490320127
    日期:1949.2.1
    Δ5-3-Chlor-androsten-17 β-ol und Oestradiol wurden in 17-Stellung mit 4-Nitro-2-sulfo-benzoesäure verestert. In beiden Fällen konnten die durch Reduktion der Nitrogruppe erhältlichen 4-Amino-2-sulfobenzoesäureester nicht analysenrein erhalten werden.
    Δ 5 -3-氯碱雄甾烯17β醇UND雌二醇wurden在17麻省理工学院Stellung 4-硝基-2-磺基benzoesäureverestert。在《 BeednFällenkonnten die durch Reduktion der Nitrogruppeerhältlichen4-amino-sulfobenzoesäureesternicht analysenrein erhalten werden》中。
  • The scope and limitations of the reaction of δ5-steroids with mercury(II) trifluoroacetate
    作者:Peter L.D Ruddock、David J Williams、Paul B Reese
    DOI:10.1016/s0039-128x(98)00076-2
    日期:1998.12
    other mercury salts on the reaction were also studied. Treibs oxidation was successful in chloroform, carbon tetrachloride, and dibromomethane, but not in other solvents tested. 3β-Acetoxy-6-bromomercuriandrost-5-en-17-one was obtained in dibromomethane. Replacement of the reagent by mercury(II) trichloroacetate altered the intermediates formed but not the products. Mercury(II) tribromoacetate was unreactive
    摘要 研究了C-3 取代基对雄性5-烯与三氟乙酸汞(II) 在二氯甲烷中反应(改性Treibs 氧化)的影响。3β-Acyloxyandrost-5-en-17-ones 得到 3β-acyloxy-6β-hydroxyandrost-4-en-17-ones 伴随着 3β-acyloxy-6-chloromercuriandrost-5-en-17-ones。3β-Acetoxy-6β-trifluoroacetoxyandrost-4-en-17-one 和 3β-acetoxy-4β-trifluoroacetoxyandrost-5-en-17-one 是反应的中间体。氯汞类固醇的形成表明溶剂参与了反应。以 3α-acetoxyandrost-5-en-17-one 作为底物,观察到产物分布的完全逆转。3β-Haloandrost-5-en-17-ones 的主要产物反映了卤化物的
  • Chlorination of 3β-hydroxyl-5-Δ steroids with anhydrous ferric chloride
    作者:F LIU、H LIU、Y ZHANG、J ZHANG、L TIAN
    DOI:10.1016/j.steroids.2005.04.008
    日期:2005.11
    Treatment of 3beta-hydroxyl-5-Delta steroids with anhydrous FeCl(3) in CH(2)Cl(2) afforded reasonable yields of the corresponding alkyl chlorides with a retention of configurations. The structures of the chlorine-exchanging products were determined by NMR and HRMS spectra. The absolute configurations were confirmed by X-ray crystal analysis of 3beta-chloro-androst-5-en-17-one. The generality and scope
    在CH(2)Cl(2)中用无水FeCl(3)处理3beta-hydroxyl-5-Delta类固醇提供合理的产率的相应的烷基氯化物,并保留配置。通过NMR和HRMS光谱确定氯交换产物的结构。绝对构型已通过3beta-chloro-androst-5-en-17-one的X射线晶体分析确认。还研究了反应的一般性和范围。
  • Process for effecting allylic oxidation using dicarboxylic acid imides and chromium reagents
    申请人:Humanetics Corporation
    公开号:US06384251B1
    公开(公告)日:2002-05-07
    A procedure for oxidizing organic compounds having allylic hydrogen atom(s) involving the steps of reactively contacting the organic compound with a combination of an N-hydroxy dicarboxylic acid imide and a chromium-containing oxidant. The reaction can conveniently be conducted under ambient temperature and pressure conditions, and is conveniently conducted in a co-solvent system of water and organic solvent(s).
    一种氧化含有烯丙基氢原子的有机化合物的方法,涉及将有机化合物与N-羟基二羧酸亚酰胺和含铬氧化剂的组合物进行反应性接触的步骤。该反应可以在常温和常压条件下方便地进行,并且可以在水和有机溶剂的共溶剂体系中方便地进行。
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