3β-Acetoxy-7,17-dioxo-5α-androstan | 13258-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-7,17-dioxo-5α-androstan
• 英文别名: 3β-Acetoxy-7.17-dioxo-5α-androstan；3β-Acetoxy-5α-androstan-7,17-dion；[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-7,17-dioxo-2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 13258-27-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: OPILDTWOQIIZJT-LVYXWCBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-7,17-dioxo-5α-androstan 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5α-androstane-3,7,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Kagan,H.B.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1551 - 1558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 在 palladium on activated charcoal sodium chromate(VI) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-7,17-dioxo-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  Kagan,H.B.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1551 - 1558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Iron(II) Complex [Fe(CF₃SO₃)₂(mcp)] as a Convenient, Readily Available Catalyst for the Selective Oxidation of Methylenic Sites in Alkanes
  作者：Mercè Canta、David Font、Laura Gómez、Xavi Ribas、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.201300923

  日期：2014.3.10

  The efficient and selective oxidation of secondary CH sites of alkanes is achieved by using low catalyst loadings of a non‐expensive, readily available iron catalyst [Fe(II)(CF3SO3)2(mcp)], Fe‐mcp, [mcp=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis(2‐pyridylmethyl)cyclohexane‐trans‐1,2‐diamine]}, and hydrogen peroxide (H2O2) as oxidant, via a simple reaction protocol. Natural products are selectively oxidized and isolated

  次级C的有效和选择性氧化烷烃h的位点是通过使用非昂贵的，容易得到的铁催化剂的低催化剂负载的[Fe（II）（CF实现3 SO 3）2（MCP）]， Fe的MCP，[MCP = ñ，N'-二甲基- ñ，N' -双（2-吡啶基甲基）环己烷TRAN S--1,2-二胺]}，和过氧化氢（H 2 ö 2）作为氧化剂，通过一个简单的反应方案。天然产物被选择性地氧化并以合成上可接受的产率分离。容易获得大量催化剂和CH氧化过程的简便性使得该系统成为在制备规模上以较短的反应时间进行烷烃CH氧化反应的特别方便的工具。
• Readily Accessible Bulky Iron Catalysts exhibiting Site Selectivity in the Oxidation of Steroidal Substrates
  作者：David Font、Mercè Canta、Michela Milan、Olaf Cussó、Xavi Ribas、Robertus J. M. Klein Gebbink、Miquel Costas

  DOI：10.1002/anie.201600785

  日期：2016.5.4

  Bulky iron complexes are described that catalyze the site‐selective oxidation of alkyl C−H bonds with hydrogen peroxide under mild conditions. Steric bulk at the iron center is introduced by appending trialkylsilyl groups at the meta‐position of the pyridines in tetradentate aminopyridine ligands, and this effect translates into high product yields, an enhanced preferential oxidation of secondary over

  描述了大铁络合物在温和条件下用过氧化氢催化烷基CH键的位点选择性氧化。通过在三齿氨基吡啶配体中吡啶的间位连接三烷基甲硅烷基，可以在铁中心引入大分子的立体化，这种作用转化为高产物产量，增强了仲碳氢键与仲碳氢键的优先氧化作用，并具有更高的分离能力。对萜类化合物和甾体基质中的亚甲基位点进行位点选择性氧化。甾族底物中C6和C12亚甲基位的空位选择性氧化显示出受催化剂手性支配。
• [EN] C7, C12, AND C16 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C7, C12 ET C16 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018013615A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are neuroactive steroids of Formula (I), Formula (V), or Formula (IX) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein each instance of R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11a, R11b,R12, R16, R17, R19, and ----- are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such as for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了化学式（I）、化学式（V）或化学式（IX）的神经活性类固醇或其药用盐；其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R11a、R11b、R12、R16、R17、R19和-----的每个实例如本文所定义。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包含本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 1646 - 1657
  作者：Joska,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kolek,T. et al., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 453 - 459
  作者：Kolek,T. et al.

  DOI：——

  日期：——