2,5-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3,6-dimethylpyrazine | 1354824-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3,6-dimethylpyrazine
• 英文别名: Tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(oxido)amino]methylidene]-3,6-dimethylpyrazin-2-ylidene]methyl]-oxoazanium；tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(oxido)amino]methylidene]-3,6-dimethylpyrazin-2-ylidene]methyl]-oxoazanium
• CAS: 1354824-44-4
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 306.408
• InChiKey: SBEIXKZEOGRZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-tert-butylaminemethyl-3,6-dimethyl pyrazine 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到2,5-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3,6-dimethylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE DERIVATIVES,PROCESS FOR MANUFACTURE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文披露了式（I）的吡嗪衍生物及其药用可接受盐，其中提供了R1、R2、R3和R4的指定。披露了制备这些化合物的合成方法。披露了这些化合物的使用方法和含有它们的药物组合物，用于治疗和/或预防疾病以及制造药物。这些化合物和药物组合物具有抗氧化和溶栓作用，因此可用于治疗和/或预防由缺血引起的脑卒中，并用于制造用于治疗和/或预防由自由基和/或血栓形成引起的神经系统疾病、传染病、代谢系统疾病、心血管和脑血管疾病以及与年龄相关的退行性疾病的药物。

  公开号：

  WO2012003784A1

文献信息

• Novel multi-functional nitrones for treatment of ischemic stroke
  作者：Yewei Sun、Gaoxiao Zhang、Zaijun Zhang、Pei Yu、Haijing Zhong、Jing Du、Yuqiang Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.016

  日期：2012.6

  previously reported a novel compound, namely TBN, possessing both antiplatelet and antiradical activities, showed significant neuroprotective effect in a rat stroke model. We herein report synthesis of a series of new pyrazine derivatives, and evaluation of their biological activities. Their mechanisms of action were also investigated. Among these new derivatives, compound 21, armed with two nitrone

  由血管阻塞引起的缺血性中风是巨大的公共健康问题，迫切需要有效的治疗。溶栓/抗血小板药和神经保护剂的共同给药提高了治疗效果，同时具有溶栓/抗血小板和抗自由基活性的药剂为缺血性中风的治疗提供了有希望的策略。我们以前曾报道过一种具有抗血小板和抗自由基活性的新型化合物，即TBN，在大鼠中风模型中显示出显着的神经保护作用。我们在此报告了一系列新的吡嗪衍生物的合成及其生物学活性的评估。还研究了它们的作用机理。在这些新衍生物中，化合物21带有两个硝酮部分的，在体外和体内显示出最大的神经保护作用。化合物21显着抑制ADP诱导的血小板聚集。在无细胞的抗自由基实验中，化合物21是清除三个破坏力最大的基团OH的最有效试剂。Ø2个·--和ONOO - 。
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES,PROCESS FOR MANUFACTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JINAN

  公开号：WO2012003784A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Pyrazine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein the designation of R1, R2, R3 and R4 are provided herein. Syntheses for preparation of such compounds are disclosed. Methods of use of these compounds and pharmaceutical compositions containing them for treatment and/or prevention of diseases and for manufacture of medicaments are disclosed. These compounds and pharmaceutical compositions have antioxidative and thrombolytic effects, and thus can be used for the treatment and/or prevention of cerebral stroke caused by ischemia, and used for manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of nervous system diseases caused by excessive amount of radicals and/or thrombosis, infectious diseases, metabolic system diseases, cardiovascular and cerebrovascular diseases, and age-related degenerative diseases.

  本文披露了式（I）的吡嗪衍生物及其药用可接受盐，其中提供了R1、R2、R3和R4的指定。披露了制备这些化合物的合成方法。披露了这些化合物的使用方法和含有它们的药物组合物，用于治疗和/或预防疾病以及制造药物。这些化合物和药物组合物具有抗氧化和溶栓作用，因此可用于治疗和/或预防由缺血引起的脑卒中，并用于制造用于治疗和/或预防由自由基和/或血栓形成引起的神经系统疾病、传染病、代谢系统疾病、心血管和脑血管疾病以及与年龄相关的退行性疾病的药物。