5-[(4-chlorophenyl)thio]-3,6-dihydro-3,6-diphenyl-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-one | 1364422-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[(4-chlorophenyl)thio]-3,6-dihydro-3,6-diphenyl-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-one
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-3,6-diphenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one；5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3,6-diphenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1364422-22-9
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₅OS
• 分子量: 431.905
• InChiKey: KPCZRYFCHJMBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 六氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[(4-chlorophenyl)thio]-3,6-dihydro-3,6-diphenyl-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联 Aza-Wittig 反应高效合成 5,6-二取代-3-苯基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮

  摘要：

  摘要 12 种新型 5,6-二取代-3-苯基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-ones 5a-5l 被设计并通过 aza-Wittig 串联反应和环化反应成功合成。相应的亚氨基磷 2、芳族异氰酸酯和取代的苯硫酚以令人满意的收率。初步生物测定结果表明，其中一些化合物在剂量分别为 100 mg/L 和 10 mg/L 时对欧洲油菜（油菜）和稗子（稗）的根和茎具有抑制活性. 图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.535940