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N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)ethanamide | 51338-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)ethanamide
英文别名
N-acetyl-N-t-butylhydroxylamine;N-t-butyl acetohydroxamic acid;N-t-butylacetohydroxamic acid;N-hydroxy-N-tert-butylacetamide;N-(1,1-Dimethylethyl)-N-hydroxyacetamid;N-tert.-Butyl-N-acetylhydroxylamin;N-tert-Butyl-N-hydroxyacetamide
N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)ethanamide化学式
CAS
51338-95-5
化学式
C6H13NO2
mdl
——
分子量
131.175
InChiKey
MYTVCAIHIMZNNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:703c4effe3099b1f09e1eb0dd4b5a102
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)ethanamide 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 生成 N-Acetyl-N-tert-butyl-nitrosoradikal
    参考文献:
    名称:
    Alewood,P.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1066 - 1076
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-tert-Butyl-(trimethylsilyl)-acetamid 生成 N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)ethanamide
    参考文献:
    名称:
    Matlin,S.A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2481 - 2487
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lawesson's reagent for direct thionation of hydroxamic acids: Substituent effects on LR reactivity
    作者:Witold Przychodzeń
    DOI:10.1002/hc.20259
    日期:——
    To explore the generality and scope of direct thionation of hydroxamic acids (HAs), the reaction of various structurally diverse HAs with Lawesson's reagent was investigated. The yield of thiohydroxamic acid (THAs) is poor when HAs possess bulky acyl and/or N-substituents, acidic α-hydrogen atoms, or an N-phenyl ring. THAs yields were correlated with Brown sigma parameter. The relative rates of two
    为了探索异羟肟酸 (HA) 直接硫化的一般性和范围,研究了各种结构不同的 HA 与劳森试剂的反应。当 HA 具有庞大的酰基和/或 N-取代基、酸性 α-氢原子或 N-苯环时,硫代异羟肟酸 (THA) 的产率很低。THA 产量与 Brown sigma 参数相关。还测量了两个后续过程 k 和 k 的相对速率。还发现了 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸的次甲基质子化学位移的相关性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:676–684, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20259
  • The conformational behaviour of hydroxamic acids
    作者:T. Kolasa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88683-x
    日期:1983.1
    bulky N-substituents and non-polar solvents, and for the O-protonated form. Free energies of activation for rotation about the carbonyl-nitrogen bond were calculated in a series of formylhydroxamic acids.
    N-甲酰基-N-烷基羟胺,N-甲酰基-α-N-羟基氨基酸酸酯和一些N-乙酰基类似物以Z / E平衡混合物形式存在,如H-NMR和IR所示。研究了Z / E比对N-取代基,酰基和溶剂性质的依赖性。对于大体积的N-取代基和非极性溶剂以及O-质子化形式,Z-异构体是优选的。在一系列甲酰基异羟肟酸中计算了围绕羰基-氮键旋转的活化自由能。
  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20150284387A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having pyrazolopyridine structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.
    这项发明属于药物化学领域。具体来说,该发明涉及一类具有吡唑吡啶结构的新型小分子,其作为Mcl-1蛋白抑制剂的功能,以及它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
  • Reaction of 2-nitroso-2-methyl propane with formaldehyde, glyoxylate and glyoxylic acid
    作者:Viktor Pilepić、Stanko Uršić
    DOI:10.1016/0040-4039(94)85332-0
    日期:1994.10
    2-nitroso-2-methyl propane reacts with formaldehyde, glyoxylate, glyoxylic, pyruvic and phenylglyoxylic acid giving the corresponding N-t-butyl hydroxamic acids. These reactions involve formation of the dipolar addition intermediates and 2-nitroso-2-methyl propane acts as a nucleophile in the reaction step in which these intermediates are formed.
    2-亚硝基-2-甲基丙烷与甲醛,乙醛酸,乙醛酸,丙酮酸和苯乙醛酸反应,生成相应的叔丁基异羟肟酸。这些反应涉及偶极加成中间体的形成,并且2-亚硝基-2-甲基丙烷在形成这些中间体的反应步骤中充当亲核试剂。
  • Oxidationsverfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen in Gegenwart stickstoffhaltiger
    申请人:Consortium für Elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0885868A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Vinyl-, Alkinyl-, Aryl- oder Heteroarylaldehyden oder -ketonen aus Vinyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heteroarylmethyl- und -methylenverbindungen mit Hilfe eines Mediators und eines Oxidationsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß der Mediator ausgewählt ist aus der Gruppe der aliphatischen, heterocyclischen oder aromatischen NO-, NOH- oder Verbindungen.
    本发明涉及一种借助介质和氧化剂从乙烯基、炔基、芳基和杂芳基甲基和亚甲基化合物制备乙烯基、炔基、芳基或杂芳基醛或酮的工艺,其特征在于介质选自脂肪族、杂环族或芳香族的 NO、NOH 或 化合物。
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