摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methylanthra[1,9-cd]pyrazol-6(1H)-one | 163359-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylanthra[1,9-cd]pyrazol-6(1H)-one
英文别名
1-methyldibenzo[cd,g]indazol-6(1H)-one;1-methyl-1H-dibenz[cd,g]indazol-6-one;1-Methyl-1H-dibenz[cd,g]indazol-6-on;15-Methyl-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
1-methylanthra[1,9-cd]pyrazol-6(1H)-one化学式
CAS
163359-08-8
化学式
C15H10N2O
mdl
——
分子量
234.257
InChiKey
OFFSBUNVWVVDGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    229 °C
  • 沸点:
    474.8±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methylanthra[1,9-cd]pyrazol-6(1H)-onemanganese(IV) oxide氢氧化钾potassium acetate 作用下, 生成 2-(4-hydroxy-2-methyl-2H-indazol-3-yl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    1:9-吡唑并蒽酮。第三部分 1:9-吡唑并蒽酮的两种N-甲基衍生物的化学性质
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9540001894
  • 作为产物:
    描述:
    1{2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylhydrazino}anthracene-9,10-dione三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以73%的产率得到1-methylanthra[1,9-cd]pyrazol-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    N-叔-butoxycarbonyl- ñ -取代的S中的肼Ñ氩位移。N -1-取代的蒽吡咯,氮杂-蒽吡咯和氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚的合成途径
    摘要:
    的几个合成ñ -叔-protected-丁氧羰基(BOC)ñ -取代的肼已经完成。在S N Ar取代中使用这些受保护的肼会生成大多数亲核氮取代离去基团的产物。用三氟乙酸处理这些化合物容易除去Boc保护基,并且中间体容易进行环化以产生N -1-取代的氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚,蒽并吡咯和氮杂-蒽并吡咯。在一些氮杂-蒽吡唑的合成中采用了侧链积累。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370108
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alkyl chain substituted 1,9-pyrazoloanthrones exhibit prominent inhibitory effect on c-Jun N-terminal kinase (JNK)
    作者:Karothu Durga Prasad、Jamma Trinath、Ansuman Biswas、Kanagaraj Sekar、Kithiganahalli N. Balaji、Tayur N. Guru Row
    DOI:10.1039/c4ob00548a
    日期:——

    N-Alkyl substituted pyrazoloanthrone derivatives were synthesized, characterized and tested for theirin vitroinhibitory activity over c-Jun N-terminal kinase (JNK) in regulating inflammation associated disorders.

    合成了N-烷基取代的吡唑生物,并对其进行了表征和测试,以评估其在调节与炎症相关的疾病中的c-Jun N末端激酶(JNK)的体外抑制活性。
  • 300. 1 : 9-Pyrazoloanthrone. Part II. Nuclear substitution by bases and self-condensation in 1 : 9-pyrazoloanthrone and its N-methyl derivatives
    作者:William Bradley、Kenneth W. Geddes
    DOI:10.1039/jr9520001636
    日期:——
  • Maki; Akamatsu, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1951, vol. 54, p. 281
    作者:Maki、Akamatsu
    DOI:——
    日期:——
  • US1766719
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林相关物质D 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林D3 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝FGL 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠alpha-(丙烯酰氨基)-[4-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]苯氧基]甲苯磺酸盐 钠[[3-[[4-(环己基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]-1-氧代丙基]氨基]苯磺酸盐 钠[3-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]丁基]苯磺酸盐 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝P-RLS 酸性蓝41 酸性蓝27 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62