n-butyl 4-n-butoxybenzoate | 4906-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl 4-n-butoxybenzoate
• 英文别名: 4-butoxy-benzoic acid butyl ester；4-Butoxy-benzoesaeure-butylester；Butyl 4-butoxybenzoate
• CAS: 4906-27-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: VZTOPIZKYQFRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2134;2136;2145;2153

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 尼泊金丁酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 n-butyl 4-n-butoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Negoro; Saeki, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 205,208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General and Efficient Catalyst for Palladium-Catalyzed C−O Coupling Reactions of Aryl Halides with Primary Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Alexey G. Sergeev、Pazhamalai Anbarasan、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja103248d

  日期：2010.8.25

  An efficient procedure for palladium-catalyzed coupling reactions of (hetero)aryl bromides and chlorides with primary aliphatic alcohols has been developed. Key to the success is the synthesis and exploitation of the novel bulky di-1-adamantyl-substituted bipyrazolylphosphine ligand L6. Reaction of aryl halides including activated, nonactivated, and (hetero)aryl bromides as well as aryl chlorides with

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。
• Highly Efficient and Selective Deprotection Method for Prenyl, Geranyl, and Phytyl Ethers and Esters Using Borontrifluoride–Etherate
  作者：T. Narender、K. Venkateswarlu、G. Madhur、K. Papi Reddy

  DOI：10.1080/00397911.2011.589561

  日期：2013.1.1

  Abstract An efficient, simple, and practical method has been developed for the deprotection of prenyl, geranyl, and phytyl ethers and esters of aromatic and aliphatic compounds using borontrifluoride–etherate (BF3 · OEt2) at room temperature in good to excellent yields for the first time. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications®

  摘要 开发了一种高效、简单、实用的方法，用于在室温下使用三氟化硼醚合物 (BF3 · OEt2) 对异戊二烯、香叶基和植基醚以及芳香族和脂肪族化合物的酯进行脱保护，首次获得良好的收率。时间。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Kotlyar, S. A.; Klimova, E. I.; Luk'yanenko, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 604
  作者：Kotlyar, S. A.、Klimova, E. I.、Luk'yanenko, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• KOTLYAR S. A.; KLIMOVA E. I.; LUKYANENKO N. G., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 3, 667-668
  作者：KOTLYAR S. A.、 KLIMOVA E. I.、 LUKYANENKO N. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4229558A
  申请人：——

  公开号：US4229558A

  公开（公告）日：1980-10-21