6-[3-(p-tosyloxy)propyl]-1,4-naphthohydroquinone diacetate | 1196834-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[3-(p-tosyloxy)propyl]-1,4-naphthohydroquinone diacetate
• 英文别名: [4-Acetyloxy-6-[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl]naphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 1196834-53-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₇S
• 分子量: 456.516
• InChiKey: ANZBTCIHJSAPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(p-tosyloxy)propyl]-1,4-naphthohydroquinone diacetate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 以70%的产率得到6-(3-bromopropyl)-1,4-naphthohydroquinone diaceate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Naphthohydroquinone-1,4-diacetate 6-(3-Pyrazolylpropyl) 衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  通过对 α-月桂烯和 1,4-苯醌的 Diels-Alder 加合物进行化学修饰，已经制备了 1,4-萘并氢醌-1,4-二乙酸酯 (NHQ-DA) 的几种新的 6-(3-吡唑基丙基) 衍生物。所有这些新化合物和前体都已在体外评估了它们对培养的人癌细胞 MB-231 乳腺癌、腺癌、A-549 肺癌和 HT-29 结肠癌的细胞毒性。GI50 值的范围在微摩尔浓度水平和以下。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900041
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-hydroxypropyl)-1,4-naphthohydroquinone diacetate 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到6-[3-(p-tosyloxy)propyl]-1,4-naphthohydroquinone diacetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Naphthohydroquinone-1,4-diacetate 6-(3-Pyrazolylpropyl) 衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  通过对 α-月桂烯和 1,4-苯醌的 Diels-Alder 加合物进行化学修饰，已经制备了 1,4-萘并氢醌-1,4-二乙酸酯 (NHQ-DA) 的几种新的 6-(3-吡唑基丙基) 衍生物。所有这些新化合物和前体都已在体外评估了它们对培养的人癌细胞 MB-231 乳腺癌、腺癌、A-549 肺癌和 HT-29 结肠癌的细胞毒性。GI50 值的范围在微摩尔浓度水平和以下。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900041

文献信息

• Synthesis and Evaluation as Antitumor Agents of 1,4-Naphthohydroquinone Derivatives Conjugated with Amino Acids and Purines
  作者：Aurora Molinari、Alfonso Oliva、Claudia Ojeda、José M. Miguel del Corral、Maria A. Castro、Faustino Mollinedo、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1002/ardp.201300137

  日期：2013.12

  We report on the synthesis of two series of 1,4‐naphthohydroquinone derivatives conjugated with amino acids (Gly, Ala, Phe, and Glu) and with substituted purines linked by an aliphatic chain. The compounds were obtained through Diels–Alder cycloaddition between myrcene and 1,4‐benzoquinone and evaluated in vitro for their cytotoxicity (GI50) against cultured human cancer cells of A‐549 lung carcinoma

  我们报告了与氨基酸（Gly、Ala、Phe 和 Glu）结合的两个系列 1,4-萘并氢醌衍生物和通过脂肪链连接的取代嘌呤的合成。这些化合物是通过月桂烯和 1,4-苯醌之间的 Diels-Alder 环加成获得的，并在体外评估了它们对培养的 A-549 肺癌、HT-29 结肠腺癌和 MCF-7 乳腺癌细胞的细胞毒性 (GI50)癌。某些对苯二酚-氨基酸和对苯二酚-嘌呤杂合物对 MCF-7 的 GI50 值与参考药物多柔比星的活性范围相当。