6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide monosodium salt | 1366418-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide monosodium salt
• 英文别名: 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide sodium；favipiravir sodium salt；Sodium;3-carbamoyl-5-fluoropyrazin-2-olate
• CAS: 1366418-99-6
• 化学式: C₅H₃FN₃O₂*Na
• 分子量: 179.086
• InChiKey: HQPFGYKHEMWQMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

法维匹拉韦钠是病毒RNA依赖性RNA聚合酶的选择性抑制剂，对多种RNA病毒具有活性，包括流感病毒、西尼罗河病毒、黄热病病毒、口蹄疫病毒以及黄病毒、竞技场病毒、布尼亚病毒和阿尔法病毒等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊醇 、 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide monosodium salt 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以0.68 g的产率得到6-n-pentyloxy-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种抗病毒的吡嗪酰胺衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗病毒的吡嗪酰胺衍生物及其制备方法，尤其是一种抗病毒的3‑羟基‑2‑吡嗪甲酰胺衍生物及其制备方法。本发明所涉及的化合物及其组合物和衍生物具有抗病毒作用，与原型药物T‑1105或T‑705相比，本发明的通式I化合物及其组合物和衍生物具有合成简单，体内作用时间长等明显优点。

  公开号：

  CN113563273A
• 作为产物：
  描述：

  法匹拉韦 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.7%的产率得到6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF FAVIPIRAVIR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FAVIPIRAVIR

  摘要：

  本发明涉及一种制备法维拉韦及其盐的工艺。本发明还涉及6-氟-3-羟基-2-吡嗪基碳腈与无机碱盐的盐，其制备方法以及转化为法维拉韦的方法。本发明还涉及6-溴-3-羟基吡嗪-2-羧酰胺与有机和无机碱盐的盐及其在制备法维拉韦中的应用。

  公开号：

  WO2021240295A1

文献信息

• SODIUM SALT OF 6-FLUORO-3-HYDROXY-2-PYRAZINE CARBOXAMIDE
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2623498B1

  公开（公告）日：2015-11-18
• 一种抗病毒的吡嗪酰胺衍生物及其制备方法
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN113563273A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明涉及一种抗病毒的吡嗪酰胺衍生物及其制备方法，尤其是一种抗病毒的3‑羟基‑2‑吡嗪甲酰胺衍生物及其制备方法。本发明所涉及的化合物及其组合物和衍生物具有抗病毒作用，与原型药物T‑1105或T‑705相比，本发明的通式I化合物及其组合物和衍生物具有合成简单，体内作用时间长等明显优点。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF FAVIPIRAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FAVIPIRAVIR
  申请人：GLENMARK LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021240295A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to a process for the preparation of favipiravir and salts thereof. The present invention also relates to salts of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarbonitrile with inorganic base, process for their preparation and conversion thereof to favipiravir. The present invention also relates to salts of 6-bromo-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide with organic and inorganic base and their use in the preparation of favipiravir.

  本发明涉及一种制备法维拉韦及其盐的工艺。本发明还涉及6-氟-3-羟基-2-吡嗪基碳腈与无机碱盐的盐，其制备方法以及转化为法维拉韦的方法。本发明还涉及6-溴-3-羟基吡嗪-2-羧酰胺与有机和无机碱盐的盐及其在制备法维拉韦中的应用。