3-methoxymethyl-5,5-diphenylhydantoin | 27512-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-methoxymethyl-5,5-diphenylhydantoin
• 英文别名: 3-methoxymethyl-5,5-diphenyl-imidazolidine-2,4-dione；3-Methoxymethyl-5,5-diphenyl-hydantoin；2,4-Imidazolidinedione, 5,5-diphenyl-3-(methoxymethyl)-；3-(methoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 27512-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: HKBLPEOSSYWYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 sodium phenytoin 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3-methoxymethyl-5,5-diphenylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  Solvent Effects on the Structure-Activity Relationship of Pharmacological Active 3-Substituted-5,5-Diphenylhydantoins

  摘要：

  已在 200-400 nm 范围内的 14 种溶剂中记录了 8 种 3-取代-5,5-二苯基乙内酰脲的吸收光谱。利用 Kamlet 和 Taft 提出的线性溶剂化能量关系 (LSER) 概念分析了溶剂偶极/极化性和溶剂/溶质氢键相互作用的影响。通过使用高级化学开发软件计算 log 10 P 值来估计所研究的乙内酰脲的亲脂活性。 log 10 P的计算值与特定溶剂相互作用的贡献比相关，并且通过利用由此获得的线性依赖性，讨论了所研究的乙内酰脲衍生物的药理活性。

  DOI：

  10.1007/s10953-007-9153-2

文献信息

• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• US4046894A
  申请人：——

  公开号：US4046894A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4249005A
  申请人：——

  公开号：US4249005A

  公开（公告）日：1981-02-03
• US4339454A
  申请人：——

  公开号：US4339454A

  公开（公告）日：1982-07-13