3-methoxymethyl-5,5-diphenylhydantoin | 27512-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-methoxymethyl-5,5-diphenylhydantoin
• 英文别名: 3-methoxymethyl-5,5-diphenyl-imidazolidine-2,4-dione；3-Methoxymethyl-5,5-diphenyl-hydantoin；2,4-Imidazolidinedione, 5,5-diphenyl-3-(methoxymethyl)-；3-(methoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 27512-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: HKBLPEOSSYWYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 sodium phenytoin 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3-methoxymethyl-5,5-diphenylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  Solvent Effects on the Structure-Activity Relationship of Pharmacological Active 3-Substituted-5,5-Diphenylhydantoins

  摘要：

  已在 200-400 nm 范围内的 14 种溶剂中记录了 8 种 3-取代-5,5-二苯基乙内酰脲的吸收光谱。利用 Kamlet 和 Taft 提出的线性溶剂化能量关系 (LSER) 概念分析了溶剂偶极/极化性和溶剂/溶质氢键相互作用的影响。通过使用高级化学开发软件计算 log 10 P 值来估计所研究的乙内酰脲的亲脂活性。 log 10 P的计算值与特定溶剂相互作用的贡献比相关，并且通过利用由此获得的线性依赖性，讨论了所研究的乙内酰脲衍生物的药理活性。

  DOI：

  10.1007/s10953-007-9153-2

文献信息

• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• US4046894A
  申请人：——

  公开号：US4046894A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4249005A
  申请人：——

  公开号：US4249005A

  公开（公告）日：1981-02-03
• US4339454A
  申请人：——

  公开号：US4339454A

  公开（公告）日：1982-07-13
• Solvent Effects on the Structure-Activity Relationship of Pharmacological Active 3-Substituted-5,5-Diphenylhydantoins
  作者：Nebojša Banjac、Gordana Ušćumlić、Nataša Valentić、Dušan Mijin

  DOI：10.1007/s10953-007-9153-2

  日期：2007.7

  Absorption spectra of eight 3-substituted-5,5-diphenylhydantoins have been recorded in fourteen solvents in the range 200–400 nm. The effect of solvent dipolarity/polarizability and solvent/solute hydrogen bonding interactions are analyzed by means of the linear solvation energy relationship (LSER) concept proposed by Kamlet and Taft. The lipophilic activity of the investigated hydantoins was estimated by the calculation of log 10 P values with the Advanced Chemistry Development Software. The calculated values of log 10 P were correlated with the ratio of the contributions of specific solvent interactions, and, by employing the linear dependence thus obtained, the pharmacological activity of the studied hydantoin derivatives is discussed.

  已在 200-400 nm 范围内的 14 种溶剂中记录了 8 种 3-取代-5,5-二苯基乙内酰脲的吸收光谱。利用 Kamlet 和 Taft 提出的线性溶剂化能量关系 (LSER) 概念分析了溶剂偶极/极化性和溶剂/溶质氢键相互作用的影响。通过使用高级化学开发软件计算 log 10 P 值来估计所研究的乙内酰脲的亲脂活性。 log 10 P的计算值与特定溶剂相互作用的贡献比相关，并且通过利用由此获得的线性依赖性，讨论了所研究的乙内酰脲衍生物的药理活性。