5-ethenyl-2-hydroxybenzoic acid | 61393-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethenyl-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-5-vinylbenzoic acid；5-ethenyl-2-hydroxybenzenecarboxylic acid
• CAS: 61393-07-5
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: UHIWSJXHUHEAMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴萘 、 5-ethenyl-2-hydroxybenzoic acid 在 三乙醇胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到5,5'-((1E,1'E)-naphthalene-2,6-diylbis(ethene-2,1-diyl))bis(2-hydroxybenzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  通过重新设计的荧光X-34类似物检测和成像Aβ1-42和Tau纤维

  摘要：

  我们重新研究了刚果红类似物2,5-双（4'-羟基-3'-羧基-苯乙烯基）苯（X-34），以开发这种高荧光淀粉样染料，用于成像包括Aβ和Tau原纤维的阿尔茨海默氏病（AD）病理。通过用其他杂环部分取代X-34的中心苯单元，可以合成具有不同光学性质的配体。进行了完整的光物理表征，包括记录吸光度和荧光光谱，斯托克斯位移，量子产率和荧光寿命。所有配体对Aβ1-42（13-300 n m K d）和Tau（16-200 n m K d）的重组淀粉样原纤维都显示出高亲和力）以及对AD组织中与疾病相关的相应蛋白质聚集体的选择性。我们观察到这些配体有效地取代了重组Aβ1-42淀粉样蛋白原纤维中的X-34，但不能替代匹兹堡化合物B（PiB），认为刚果红型结合位点保留了靶向性。我们预见到，X-34支架提供了一种可能，以不同于PiB的方式开发人类AD脑中发现的Aβ病理学的新型高亲和力配体，从而有可能识别出不同的Aβ原纤维多态性。

  DOI：

  10.1002/chem.201800501
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙烯 在 2,3-dihydroxybenzoic acid decarboxylase from Aspergillus oryzae 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-ethenyl-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  酚类和羟基苯乙烯衍生物的区域选择性酶促羧化

  摘要：

  在碳酸盐缓冲液中使用（脱）羧酶进行苯酚和苯乙烯衍生物的酶促羧化反应以高度区域选择性的方式进行：苯甲酸（脱）羧酶选择性地形成邻羟基苯甲酸衍生物，酚酸（脱）羧酶选择性作用于 β-碳形成 ( E )-肉桂酸的苯乙烯原子。

  DOI：

  10.1021/ol300385k

文献信息

• METHOD OF PRODUCING AROMATIC AMINO COMPOUNDS
  申请人：Yokoyama Norimasa

  公开号：US20110257404A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  [Problem] To provide a method of producing an aromatic amino compound by using a primary or secondary amine compound and a halogenated aromatic compound as starting materials, and relying upon the Ullmann reaction, the method being capable of obtaining the highly pure aromatic amino compound in high yields and inexpensively. [Means for Solution] A method of producing an aromatic amino compound by using a primary or secondary amine compound having an aromatic ring group and a halogenated aromatic compound as starting materials, reacting the amine compound with the halogenated aromatic compound in the presence of a copper catalyst and a base so as to produce the aromatic amino compound having a structure in which an aromatic ring group derived from the halogenated aromatic compound is coupled to the amino group of the amine compound, wherein the amine compound and the halogenated aromatic compound are reacted together under a condition where an aromatic oxycarboxylic acid having a hydroxyl group and a hydroxycarbonyl group that are bonded to neighboring carbon atoms, is made present together with the copper catalyst and the base.

  提供一种通过使用一种主要或次要胺化合物和一种卤代芳香化合物作为起始原料，依靠乌尔曼反应来生产芳香氨基化合物的方法，该方法能够以高产率和低成本获得高纯度的芳香氨基化合物。 通过使用具有芳香环基团的主要或次要胺化合物和一种卤代芳香化合物作为起始原料，在铜催化剂和碱的存在下将胺化合物与卤代芳香化合物反应，从而产生具有芳香环基团从卤代芳香化合物衍生的结构的芳香氨基化合物，其中胺化合物和卤代芳香化合物在存在具有羟基和羟基羰基团结合到相邻碳原子的芳香氧羧酸的条件下与铜催化剂和碱一起反应。
• Regioselective ortho-carboxylation of phenols catalyzed by benzoic acid decarboxylases: a biocatalytic equivalent to the Kolbe–Schmitt reaction
  作者：Christiane Wuensch、Johannes Gross、Georg Steinkellner、Andrzej Lyskowski、Karl Gruber、Silvia M. Glueck、Kurt Faber

  DOI：10.1039/c3ra47719c

  日期：——

  catalyzed carboxylation of electron-rich phenol derivatives employing recombinant benzoic acid decarboxylases at the expense of bicarbonate as CO2 source is reported. In contrast to the classic Kolbe–Schmitt reaction, the biocatalytic equivalent proceeded in a highly regioselective fashion exclusively at the ortho-position of the phenolic directing group in up to 80% conversion. Several enzymes were identified

  报道了使用重组苯甲酸脱羧酶以碳酸氢盐为CO 2源为代价的酶催化富电子酚衍生物的羧化反应。与经典的Kolbe-Schmitt反应相反，该生物催化等效物仅在酚类导向基团的邻位以高度区域选择性的方式进行，转化率高达80％。鉴定了几种酶，它们显示出非常宽泛的底物范围，包括烷基，烷氧基，卤素和氨基官能团。基于晶体结构和分子对接模拟，提出了2,6-二羟基苯甲酸脱羧酶的机理建​​议。
• METHOD FOR MANUFACTURING RESIN PARTICLES AND METHOD FOR MANUFACTURING TONER PARTICLES
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150361205A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A method for manufacturing resin particles, including the step of producing the resin particles by using a liquid which is prepared with a resin having an ionic functional group and a pKa of 6.0 to 9.0, an organic solvent, which can dissolve the resin and which has a solubility parameter of 12.0 or less, water, and a neutralizer, wherein the neutralizer contains an acid having a pKa of 3.0 or less or a base having a pKb of 3.0 or less.

  一种制造树脂颗粒的方法，包括以下步骤：使用一种液体，该液体由具有离子官能团和pKa值在6.0至9.0之间的树脂，可以溶解树脂并具有溶解参数为12.0或更低的有机溶剂，水和中和剂制备而成，其中中和剂包含pKa值为3.0或更低的酸或pKb值为3.0或更低的碱，以此来生产树脂颗粒。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SALICYCLIC ACIDS
  申请人：KABI PHARMACIA AB

  公开号：WO1993010094A1

  公开（公告）日：1993-05-27

  (EN) A compound of the formula Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph1 and Ph2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.(FR) On décrit un composé de la formule Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH), ses formes tautomères, sels, solvates, (C1-C6)alkyle esters, ainsi que les compositions pharmaceutiques du composé. Ph1 et Ph2 sont des noyaux benzéniques dans lesquels les groupes carboxy et hydroxy doivent être en position ortho l'un par rapport à l'autre. Le groupe Het comprend un groupe hétérocyclique (le cas échéant substitué), comportant des doubles liaisons conjuguées et lié à l'azote du groupe NR. Le composé est caractérisé par le fait que A est un pont résistant à la réduction, parce qu'il ne s'agit pas d'un groupe azo, et par le fait que R est un hydrogène ou un alkyle inférieur. L'invention concerne également la préparation du composé et son utilisation en tant que médicament, en particulier pour le traitement d'affections auto-immunes.

  该化合物的化学式为Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH)及其互变异构体、盐、溶剂化物、C1-6烷基酯和药物组成物。其中，Ph1和Ph2是苯环，但要求羧基和羟基在相对位置上。Het包括一个可选择取代的杂环，其中包括共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点在于A是一种稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮基，并且R为氢或较低烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫疾病。
• High molecular weight polymers containing pendant salicylic acid groups
  申请人：——

  公开号：US20030027964A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  High molecular weight polymers comprising salicylic acid groups are useful for clarifying red mud-containing liquors generated in the Bayer process for the recovery of alumina from bauxite.

  含有水杨酸基团的高分子量聚合物对于澄清从铝土矿中回收氧化铝的贝尔过程中生成的含有红泥的溶液非常有用。