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3-bromo-4-(methylsulfonyl)aniline | 955879-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-(methylsulfonyl)aniline
英文别名
3-bromo-4-(methylsulfonyl)Benzenamine;3-bromo-4-methylsulfonylaniline
3-bromo-4-(methylsulfonyl)aniline化学式
CAS
955879-83-1
化学式
C7H8BrNO2S
mdl
——
分子量
250.116
InChiKey
HAVPNPRICXWTOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-(methylsulfonyl)aniline三氯氧磷 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-bromo-4-chloro-6-(methylsulfonyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    公开号:
    EP2680844B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的4-(3-羟基苯胺基)-喹啉作为有效的RET激酶抑制剂的发现。
    摘要:
    最初被鉴定为src家族激酶的小分子抑制剂的取代的4-(3-羟基苯胺基)-喹啉化合物已被评估为RET激酶的潜在抑制剂。在体外激酶测定中,三种化合物38、31和40的K(i)分别为3、25和50 nM。而基于细胞的激酶测定表明K(i)分别为300、100和45 nM。这些化合物代表了治疗甲状腺髓样和乳头状癌的潜在新线索。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.07.104
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文献信息

  • Compounds and Methods of Treatment
    申请人:LACKEY Karen Elizabeth
    公开号:US20080234267A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.
    本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
    申请人:SELVITA S A
    公开号:WO2016180537A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.
    这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
  • Amino-quinolines as kinase inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10220030B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3 and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.
    所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义,以及制造和使用它们的方法。
  • TWI609011
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:EP2680844B1
    公开(公告)日:2016-10-19
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