4-(2-Ethylbutanoylcarbamoylcarbamoylamino)butanoic acid | 110466-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Ethylbutanoylcarbamoylcarbamoylamino)butanoic acid
• CAS: 110466-22-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 287.316
• InChiKey: ZSZYJTUDADQMKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二乙基丙二酰脲 、 4-氨基丁酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到4-(2-Ethylbutanoylcarbamoylcarbamoylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photolytic Synthesis ofN-(2-Ethylbutyryl)-N′-substituted Imidodicarbonic Diamides

  摘要：

  光化学由5,5-二乙基-六氢嘧啶-2,4,6-三酮生成的异氰酸酯类中间体与各种氨基亲核试剂顺利反应，生成N-(2-乙基-丁酰基)-N′-取代的咪唑二羧二酰胺。本文讨论了该方法的优点和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27869

文献信息

• BARTON H. J.; PALUCHOWSKA M. H.; MOKROSZ J. L.; SZNELER E., SYNTHESIS,(1987) N 2, 156-158
  作者：BARTON H. J.、 PALUCHOWSKA M. H.、 MOKROSZ J. L.、 SZNELER E.

  DOI：——

  日期：——
• Photolytic Synthesis of<i>N</i>-(2-Ethylbutyryl)-<i>N</i>′-substituted Imidodicarbonic Diamides
  作者：Henryk J. Bartoń、Maria H. Paluchowska、Jerzy L. Mokrosz、Edward Szneler

  DOI：10.1055/s-1987-27869

  日期：——

  The isocyanate type intermediate photochemically generated from 5,5-diethyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione reacts smoothly with various amino nucleophiles yielding N-(2-ethyl-butyryl)-N′-substituted imidodicarbonic diamides. The advantages and limitations of the method are discussed.

  光化学由5,5-二乙基-六氢嘧啶-2,4,6-三酮生成的异氰酸酯类中间体与各种氨基亲核试剂顺利反应，生成N-(2-乙基-丁酰基)-N′-取代的咪唑二羧二酰胺。本文讨论了该方法的优点和局限性。