ethisterone | 83509-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethisterone
• 英文别名: 17β-Ethynyl-17α-hydroxyandrost-4-en-3-one；Pregn-4-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (17a)-；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 83509-38-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: CHNXZKVNWQUJIB-SJFWLOONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethisterone 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到17Alpha-羟基黄体酮
  参考文献：
  名称：

  制备17α-羟基黄体酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备17α‑羟基黄体酮的方法，以4‑雄烯二酮Ⅰ为原料，经过炔化反应引入17位的支链，在经催化反应将17位的β羟基转位为α‑羟基，最后通过羰基化反应制备得到17α‑羟基黄体酮Ⅴ，反应式如下：。本发明以4‑雄烯二酮为原料，总共四步反应,以炔化反应引入17位边链，通过转位反应将17β羟基转位为17α羟基，每步的重量收率都在85%～109%之间，重量总收率在85%以上，避免了剧毒品丙酮氰醇的使用，原料转化率高，选择性好，降低了17α‑羟基黄体酮的生产成本，而且工艺安全，易于工业规模化生产。

  公开号：

  CN106317154A
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 在 硝酸 、 乙酸酐 、 silver nitrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 ethisterone
  参考文献：
  名称：

  制备17α-羟基黄体酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备17α‑羟基黄体酮的方法，以4‑雄烯二酮Ⅰ为原料，经过炔化反应引入17位的支链，在经催化反应将17位的β羟基转位为α‑羟基，最后通过羰基化反应制备得到17α‑羟基黄体酮Ⅴ，反应式如下：。本发明以4‑雄烯二酮为原料，总共四步反应,以炔化反应引入17位边链，通过转位反应将17β羟基转位为17α羟基，每步的重量收率都在85%～109%之间，重量总收率在85%以上，避免了剧毒品丙酮氰醇的使用，原料转化率高，选择性好，降低了17α‑羟基黄体酮的生产成本，而且工艺安全，易于工业规模化生产。

  公开号：

  CN106317154A

文献信息

• Access to 4-substituted isothiazoles through three-component cascade annulation and their application in C–H activation
  作者：Guoling Huang、Jian Li、Xiaoliang Ji、Lu Chen、Qiang Liu、Xiuwen Chen、Yubing Huang、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d0cc01100b

  日期：——

  The use of potassium ethyl xanthate (EtOCS2k) as a sulfur atom donor enabled the transition-metal-free [3 + 1 + 1] cascade annulation of isopropene derivatives with NH4I in DMSO/H2O, affording various 4-substituted isothiazoles in moderate to good yields with good functional group compatibility. Furthermore, Pd and Ag-catalyzed C5-H-selective direct oxidation dimerization of 4-substituted isothiazoles

  使用黄原酸钾钾（EtOCS2k）作为硫原子供体可以在DMSO / H2O中使无过渡金属的[3 +1 + 1]异丙基衍生物与NH4I级联环化，从而提供各种中等至良好的4-取代的异噻唑具有良好的官能团相容性。此外，Pd和Ag催化的4-取代的异噻唑的C5-H-选择性直接氧化二聚得到5,5'-双异噻唑。该系列反应包括在温和条件下通过级联添加，环化和直接CH活化形成新的CS，CN，NS和CC键。
• 17.beta.-ethynylsteroids and process for preparing same
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04585591A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  This is disclosed novel intermediates, i.e. 17.beta.-ethynylsteroids, which are useful for the preparation of corticoids such as hydrocortisone and prednisolone, and a process for preparing the same.

  这是披露的新型中间体，即17-β-乙炔基类固醇，可用于制备皮质类固醇如氢化可的松和泼尼松，以及制备该类固醇的方法。
• 17-Beta-ethynylsteroids and process for preparing same
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0053845A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  Intermediates, i.e. 17a-ethynyl steroids, of the formula: wherein the dotted lines represent either a single or double bond, and X is hydroxyl or an acyloxy, and a process fortheir preparation. These compounds are useful in the preparation of corticoids such as hydrocortisone and prednisolone, and a process for preparing the same.

  式中的中间体，即 17a 乙炔类固醇： 其中虚线代表单键或双键，X 是羟基或酰氧基，以及制备它们的工艺。 这些化合物可用于制备皮质激素，如氢化可的松和泼尼松龙，以及制备这些化合物的工艺。
• Steroid dehydrogenation
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0127294A1

  公开（公告）日：1984-12-05

  A process for preparing a 1,2-dehydro-3-keto-steroid, which comprises exposing a 1,2-saturated-3-keto-steroid to a preparation containing steroid-1-dehydrogenase activity in the presence of an added electron carrier and a scavenger for toxic oxygen species.

  一种制备 1,2-脱氢-3-酮-类固醇的工艺，包括将 1,2-饱和-3-酮-类固醇与含有类固醇-1-脱氢酶活性的制剂接触，同时加入电子载体和有毒氧清除剂。
• Screening and treatment methods for prevention of preterm delivery
  申请人：ADEZA BIOMEDICAL CORPORATION

  公开号：EP1936376A2

  公开（公告）日：2008-06-25

  Provided herein are methods, combinations, and kits for screening and treating a subject. In practicing the methods a sample, such as urine, blood, plasma, saliva, cervical fluid, vaginal fluid or a tissue sample, is obtained from a subject; if the level of a marker, such as a foetal restricted antigen or estriol, is indicative of a risk of imminent or preterm delivery, a progestational agent is administered to the subject. BY virtue of administration of the agent delivery can be delayed.

  本文提供了用于筛查和治疗受试者的方法、组合和试剂盒。在实施这些方法时，要从受试者身上获取尿液、血液、血浆、唾液、宫颈液、阴道液或组织样本等样本；如果胎儿限制性抗原或雌三醇等标记物的水平表明存在即将分娩或早产的风险，则要向受试者施用孕激素。通过使用这种药剂，可以推迟分娩。