N-[(2R)-4-methylsulfanyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]benzenesulfonamide | 1380243-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-4-methylsulfanyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1380243-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃NO₂S₂
• 分子量: 389.463
• InChiKey: RTDMOLSXSFEFEG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-4-methylsulfanyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]benzenesulfonamide 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium bromide 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-[(2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-(benzenesulfonamido)-4-methylsulfanylbutyl] methanesulfonate 在 异丙基溴化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-[(2R)-4-methylsulfanyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1

文献信息

• US9187419B2
  申请人：——

  公开号：US9187419B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2647624B1

  公开（公告）日：2016-10-12