<1,1-(2)H2>-1-bromo-n-decane | 81576-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: <1,1-(2)H2>-1-bromo-n-decane
• 英文别名: 1-bromo-1,1-dideuteriodecane；1-bromo-1,1-dideuterodecane；1-bromo[1,1-(2)H2]decane；1,1-(2)H-1-bromodecane；(1,1-(2)H2)-1-bromo-n-decane；1-Bromodecane-D2
• CAS: 81576-60-5
• 化学式: C₁₀H₂₁Br
• 分子量: 223.165
• InChiKey: MYMSJFSOOQERIO-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,1-(2)H2>-1-bromo-n-decane 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔基亚胺的新型Cu辅助环异构化：吡咯和含吡咯杂环的有效合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0058684
• 作为产物：
  描述：

  癸酸乙酯 在 lithium aluminium deuteride 、 三溴化磷 作用下， 生成 <1,1-(2)H2>-1-bromo-n-decane
  参考文献：
  名称：

  The cleavage of a CC double bond after chemical ionization with NO+A complex rearrangement process1

  摘要：

  AbstractThe fragmentation of alkenes after chemical ionization with NO+, involving cleavage of the double bond, has been elucidated by deuterium labelling.

  DOI：

  10.1002/oms.1210190106

文献信息

• Loss of benzene to generate an enolate anion by a site-specific double-hydrogen transfer during CID fragmentation of<i>o</i>-alkyl ethers of<i>ortho</i>-hydroxybenzoic acids
  作者：Athula B. Attygalle、Jason B. Bialecki、Upul Nishshanka、Carl S. Weisbecker、Josef Ruzicka

  DOI：10.1002/jms.1399

  日期：2008.9

  isomers showed peaks at m/z 77 for the phenyl anion and m/z 93 for the phenoxyl anion, in addition to that for the ortho-specific enolate anion. Under high collision energy, the ortho isomers also produce a peak at m/z 137 for an alkene loss. The spectra of meta and para compounds show a peak at m/z 92 for the distonic anion produced by the homolysis of the O-C bond. Moreover, a small peak at m/z 136 for

  碰撞诱导的衍生自邻烷氧基苯甲酸的阴离子的解离提供了一种生产气态烯醇式阴离子的简便方法。最初损失CO（2）后产生的烷氧基苯基阴离子通过邻位异构体所特有的双氢转移机理消除了苯分子，从而形成了烯醇式阴离子。氘标记研究证实，苯损失中转移的两个氢原子起源于烷基链的位置1和2。氢原子从C-1位置的初始转移形成了苯基阴离子和羰基化合物，两者均以离子/中性络合物的形式紧密结合。通过消除中性羰基化合物，该络合物要么直接断裂以生成苯基阴离子，或通过从C-2位置转移氢原子并在此过程中消除苯分子而形成烯酸酯阴离子。与将氘原子从C-2位置转移相比，当氘原子从C-1位置转移时观察到的明显的主要动力学同位素效应表明，第一次转移是速率确定步骤。量子力学计算表明，苯的中性损失是热力学上有利的过程。在所使用的条件下，除了邻位特异性烯醇根阴离子外，仅邻位异构体的光谱在m / z 77处显示出苯基阴离子峰，在苯氧基阴离子中显示出m
• Metal-Catalyzed 1,2-Shift of Diverse Migrating Groups in Allenyl Systems as a New Paradigm toward Densely Functionalized Heterocycles
  作者：Alexander S. Dudnik、Anna W. Sromek、Marina Rubina、Joseph T. Kim、Alexander V. Kel'i、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja0773507

  日期：2008.1.30

  of the enone moiety pathways, whereas certain carbophilic metals trigger carbenoid/oxonium type pathway. However, a facile cycloisomerization in the presence of cationic complexes, as well as observed migratory aptitude in the cycloisomerization of unsymmetrically disubstituted aryl- and alkylallenes, strongly supports electrophilic nature for this transformation. Full mechanistic details, as well as

  针对多取代的 3-硫代、硒代、卤代、芳基和烷基呋喃和吡咯以及稠合杂环（合成化学的重要组成部分）的通用、温和且有效的 1,2- 迁移/环异构化方法， 已经被开发出来。此外，已经确定了C-4溴代和硫代取代的联烯酮和炔酮的区域趋异条件，用于选择性组装区域异构体2-杂取代的呋喃。结果表明，根据反应条件，环境底物可以选择性地转化为呋喃产物，并进行选择性的 6-exo-dig 或 Nazarov 环化。我们的机理研究表明，转化是通过丙二烯基羰基或丙二烯亚胺中间体进行的，随后在环异构化过程中 1,2-基团迁移到丙二烯基 sp 碳。研究发现，硫属元素和卤素的 1,2-迁移主要通过形成铱中间体进行。类似的中间体也可用于 1,2-芳基转移。此外，研究表明环异构化级联可以由布朗斯台德酸催化，尽管效率较低，并且通常观察到的路易斯酸催化剂的反应性不能归因于质子的最终形成。毫无疑问，热诱导或路易斯酸催化的转化是通过分
• The structural and dynamic properties of 1-bromodecane in urea inclusion compounds investigated by solid-state ¹ H, ¹³ C and ² H NMR spectroscopy
  作者：Xiaorong Yang、Klaus Müller

  DOI：10.1002/mrc.2785

  日期：2011.8

  head-head, head-tail and tail-tail. Solid-state (1)H and (13)C NMR spectroscopy is used to study the structural properties of 1-bromodecane in urea. It is found that the end groups of the guest molecules are randomly arranged. The dynamic characteristics of 1-bromodecane in urea inclusion compounds are probed by variable-temperature solid-state (2)H NMR spectroscopy (line shapes, spin-spin relaxation: T2

  对于尿素中的不对称客体分子，两个相邻客体分子的端基可以三种不同的方式排列：头-头，头-尾和尾-尾。固态（1）H和（13）C NMR光谱用于研究尿素中1-bromodecane的结构性质。发现客体分子的端基是无规排列的。脲包合物中1-溴甘蔗的动态特性通过变温固态（2）H NMR光谱（线形，自旋-自旋弛豫：T2，自旋晶格弛豫：T1Z和T1Q）进行了研究。室内温度。仿真和实验数据的比较表明，客体分子的动力学性质可以使用低温阶段的非简并三位点跃迁过程和高温阶段的简并三位点跃迁过程来定量描述。温度阶段，结合小角度摆动运动。动力学参数可以从模拟中得出。
• DASGUPTA, S. K.;RICE, D. M.;GRIFFIN, R. G., J. LIPID RES., 1982, 23, N 1, 197-200
  作者：DASGUPTA, S. K.、RICE, D. M.、GRIFFIN, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• BUKOVITS, G. J.;BUDZIKIEWICZ, H., ORG. MASS SPECTROM., 1984, 19, N 1, 23-26
  作者：BUKOVITS, G. J.、BUDZIKIEWICZ, H.

  DOI：——

  日期：——