(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanammonium chloride | 247570-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanammonium chloride
• 英文别名: 3-Fluoro-4-methoxybenzylamine hydrochloride；(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 247570-27-0
• 化学式: C₈H₁₀FNO*ClH
• mdl: MFCD04116341
• 分子量: 191.633
• InChiKey: SAIPBARGYTYLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanammonium chloride 、 2-氟-5-硝基苯甲酸 生成 2-fluoro-N-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-5-nitrobenzamide 、 N-Benzyl-2-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethylamino]-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cGMP-phosphodiesterase

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R1为氢；R2为硝基、氰基或卤素(较低)烷基；R3为苯基，其上取代一个或多个卤素、氰基和较低烷氧基的取代基；A为较低烷基烯基；R4为一个基团CR6R7R8，其中R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个环烷基，可选择地取代羟基、较低烷氧基或较低烷酰氨基；而R8为氢；其前药和盐。

  公开号：

  US06384080B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯腈 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.33h， 以80%的产率得到(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  酚基铁（III）配合物通过聚甲基氢硅氧烷催化还原腈

  摘要：

  使用廉价的硅烷（如聚甲基氢硅氧烷（PMHS））将腈还原为伯胺是工业上重要的反应。在这里，我们报告了合成的带有稀土基配体的富地球的Fe（III）配合物，其特征在于质谱，元素分析，循环伏安法和单晶X射线衍射。该复合物显示出优异的催化活性，可使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）还原芳香族，杂芳香族，脂肪族和空间拥挤的腈，从而生成伯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01377

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• Catalytic Reduction of Nitriles by Polymethylhydrosiloxane Using a Phenalenyl-Based Iron(III) Complex
  作者：Shyamal Das、Hari Sankar Das、Bhagat Singh、Rahul Koottanil Haridasan、Arpan Das、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01377

  日期：2019.9.3

  The reduction of nitriles to primary amines using an inexpensive silane such as polymethylhydrosiloxane (PMHS) is an industrially important reaction. Herein we report the synthesis of an earth-abundant Fe(III) complex bearing a phenalenyl-based ligand that was characterized by mass spectroscopy, elemental analysis, cyclic voltammetry, and single-crystal X-ray diffraction. The complex showed excellent

  使用廉价的硅烷（如聚甲基氢硅氧烷（PMHS））将腈还原为伯胺是工业上重要的反应。在这里，我们报告了合成的带有稀土基配体的富地球的Fe（III）配合物，其特征在于质谱，元素分析，循环伏安法和单晶X射线衍射。该复合物显示出优异的催化活性，可使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）还原芳香族，杂芳香族，脂肪族和空间拥挤的腈，从而生成伯胺。
• Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the CGMP-phosphodiesterase
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020193614A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Novel anthranilic acid derivatives having an inhibiting activity of cGMP-PDE are represented by the formula I where A is a lower alkylene group: 1 The anthranilic acid derivatives show pharmacological activity and may be used in pharmaceutical compositions as medications. The anthranilic acid derivatives can be formed by the reaction of a fluoro precursor with an amine. Pharmaceutical compositions containing the anthranilic acid derivatives can be used to treat or prevent human health disorders.

  具有抑制cGMP-PDE活性的新型蒽酰胺衍生物通过公式I表示，其中A是较低的烷基烯基：1。这些蒽酰胺衍生物具有药理活性，并可用于制备药物组成物作为药物。这些蒽酰胺衍生物可以通过将氟前体与胺反应形成。含有这些蒽酰胺衍生物的药物组成物可用于治疗或预防人类健康疾病。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo,1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihyro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G1, G2, G3, G4, A1, A2, Y1, Y2, L1, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其结构为G1，G2，G3，G4，A1，A2，Y1，Y2，L1，Z，e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防癌症。
• A novel efficient and chemoselective method for the reduction of nitriles using the system silane/oxo-rhenium complexes
  作者：Ivânia Cabrita、Ana C. Fernandes

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.015

  日期：2011.10

  This work reports the reduction of nitriles to the corresponding primary amines with silanes catalyzed by oxo-rhenium complexes. The catalytic system PhSiH3/ReIO2(PPh3)(2) (10 mol %) reduced efficiently a series of nitriles in the presence of a wide range of functional groups such as -Cl, -F, -Br, -I, -CF3, -OCH3, -SCH3, -SO2CH3 and -NHTs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.