tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2S)-2-hydroxy-2-thiophen-3-ylacetyl]amino]propan-2-yl]carbamate | 1383724-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2S)-2-hydroxy-2-thiophen-3-ylacetyl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1383724-16-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 314.406
• InChiKey: CPESSPHIGBIMRX-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2S)-2-hydroxy-2-thiophen-3-ylacetyl]amino]propan-2-yl]carbamate 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2S)-2-hydroxy-2-thiophen-3-ylethyl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，该衍生物可用作药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐，或衍生物或盐的溶剂化物，其中R1和R2各自独立地代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地代表氢原子、烷基或类似物；R5代表氢原子、可选地取代的烷基、可选地取代的烯基、可选地取代的炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的烷酰基或类似物；A代表具有2至6个碳原子的直链或支链亚烷基。

  公开号：

  US20130274269A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R)-2-氨基-1-甲基乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 (S)-(+)-2-hydroxy-2-(thiophen-3-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2S)-2-hydroxy-2-thiophen-3-ylacetyl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，该衍生物可用作药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐，或衍生物或盐的溶剂化物，其中R1和R2各自独立地代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地代表氢原子、烷基或类似物；R5代表氢原子、可选地取代的烷基、可选地取代的烯基、可选地取代的炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的烷酰基或类似物；A代表具有2至6个碳原子的直链或支链亚烷基。

  公开号：

  US20130274269A1

文献信息

• US8883792B2
  申请人：——

  公开号：US8883792B2

  公开（公告）日：2014-11-11