Dimethyl 3-butyl-1-[2-(2,2-dimethylpropoxycarbothioylsulfanyl)-2-oxoacetyl]aziridine-2,2-dicarboxylate | 873701-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 3-butyl-1-[2-(2,2-dimethylpropoxycarbothioylsulfanyl)-2-oxoacetyl]aziridine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 873701-33-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₇S₂
• 分子量: 433.547
• InChiKey: UPKXUQQJOIABDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3-butyl-1-[2-(2,2-dimethylpropoxycarbothioylsulfanyl)-2-oxoacetyl]aziridine-2,2-dicarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dimethyl 2-[1-(cyanomethylcarbamoylamino)pentyl]-2-[2-(2,2-dimethylpropoxycarbothioylsulfanyl)-3-trimethylsilylpropyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Generation and ring opening of aziridine N-carbonyl radicals

  摘要：

  在照射相应的S-草酸酯时生成的氮碳基亚氮烯自由基经过开环反应生成2-异氰酸酯自由基，这些自由基可以被外部烯烃捕获。

  DOI：

  10.1039/b512956g
• 作为产物：
  描述：

  n-Pentylidenmalonsaeure-dimethylester 在 N,O-双三甲硅基羟胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Dimethyl 3-butyl-1-[2-(2,2-dimethylpropoxycarbothioylsulfanyl)-2-oxoacetyl]aziridine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Generation and ring opening of aziridine N-carbonyl radicals

  摘要：

  在照射相应的S-草酸酯时生成的氮碳基亚氮烯自由基经过开环反应生成2-异氰酸酯自由基，这些自由基可以被外部烯烃捕获。

  DOI：

  10.1039/b512956g