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butyl phenyl carbonate | 4824-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl phenyl carbonate
英文别名
butyl phenylcarbonate;butylphenyl carbonate;BPC;carbonic acid butyl ester-phenyl ester;Kohlensaeure-butylester-phenylester;Kohlensaeure-butyl-phenyl-ester
butyl phenyl carbonate化学式
CAS
4824-76-4
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
CMIUEWSUNAYXCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128-129 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    1.0410 g/cm3
  • 保留指数:
    1447

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7692b23d43e69288223cc6d9e7d8a5a1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl phenyl carbonate 在 zinc/titanium binary composite calcined at 400 °C 作用下, 190.0 ℃ 、3.0 kPa 条件下, 反应 9.0h, 以32%的产率得到碳酸二苯酯
    参考文献:
    名称:
    使用方形Zn-Ti-O纳米板作为固体酸催化剂,由碳酸二丁酯和苯酚高效合成碳酸二苯酯†
    摘要:
    方形的Zn / Ti氧化物是通过共沉淀法制备,并用于碳酸二苯酯(DPC)的合成通过碳酸二丁酯(DBC)与苯酚的酯交换反应。结果表明,在存在3ZnTi-400(Zn:Ti摩尔比为3:1)的情况下,在205°C时,碳酸丁苯酯(BPC)的产率为51%,DPC的产率为13%。此外,发现3ZnTi-400还是BPC向DPC歧化的活性催化剂,并且在190℃下获得了80%的BPC转化率。所制备的催化剂可以再用于酯交换反应的三个运行而没有明显的失活。通过XRD,SEM,XPS和TPD对催化剂进行了表征,旨在建立催化性能与结构之间的关系。
    DOI:
    10.1039/c5ra17655g
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 butyl phenyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    环境条件下4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H)-羧酸烷基酯/芳基酯和ROH/AlCl3合成有机碳酸酯
    摘要:
    我们展示了在氯化铝存在下使用烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H) 羧酸盐和醇合成有机碳酸酯。烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪1(6H)-羧酸盐与醇在 AlCl3 存在下于甲苯中在室温下反应,以良好至优异的收率得到相应的不对称和对称有机碳酸酯。这些都是高效和方便的过程。烷基/芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates 是固体、稳定和无毒的 CO2/CO2R(Ar) 源。值得注意的是,该反应是在环境和酸性条件下进行的,起始原料易于制备和易得,可定量分离出可重复使用的4,5-二氯哒嗪-3(2H)-one。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.9.2758
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文献信息

  • Alkyl and Aryl 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates: A Practical Alternative to Chloroformates for the Synthesis of Symmetric and Asymmetric Carbonates
    作者:Yong-Jin Yoon、Hyo Yoon、Hyun Moon、Gi Sung
    DOI:10.1055/s-0035-1561411
    日期:——
    Symmetric and asymmetric carbonates were synthesized by using alkyl or aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates. Five aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were converted into the corresponding diaryl carbonates in good to excellent yields by treatment with potassium carbonate in refluxing THF. When the 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were treated with
    通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理,五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时,它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此,烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。
  • 制备芳香族碳酸酯的方法
    申请人:乐天尖端材料株式会社
    公开号:CN105612143B
    公开(公告)日:2018-05-08
    一种用于制备本发明的芳香族碳酸酯的方法,包括以下步骤:(A)通过使有机金属化合物与二氧化碳反应制备包含脂肪族碳酸酯的反应混合物;以及(B)通过使所述反应混合物与芳族醇反应制备芳香族碳酸酯。通过使用二氧化碳作为羰基供应源,用于制备芳香族碳酸酯的所述方法允许经济地高产率地制备芳香族碳酸酯。
  • The Guanidine-Promoted Direct Synthesis of Open-Chained Carbonates
    作者:Yuhan Shang、Mai Zheng、Haibo Zhang、Xiaohai Zhou
    DOI:10.1071/ch18623
    日期:——

    In order to reduce CO2 accumulation in the atmosphere, chemical fixation methodologies were developed and proved to be promising. In general, CO2 was turned into cyclic carbonates by cycloaddition with epoxides. However, the cyclic carbonates need to be converted into open-chained carbonates by transesterification for industrial usage, which results in wasted energy and materials. Herein, we report a process catalyzed by tetramethylguanidine (TMG) to afford linear carbonates directly. This process is greener and shows potential for industrial applications.

    为了减少大气中二氧化碳的积累,人们开发了化学固定方法,并证明这种方法很有前途。一般来说,二氧化碳通过与环氧化物的环化反应转化为环状碳酸盐。然而,环状碳酸盐需要通过酯交换反应转化为开链碳酸盐才能用于工业用途,这就造成了能源和材料的浪费。在此,我们报告了一种在四甲基胍(TMG)催化下直接生成线性碳酸盐的工艺。该工艺更加环保,具有工业应用潜力。
  • Effects of Structural Variations on the Rates of Enzymatic and Nonenzymatic Hydrolysis of Carbonate and Carbamate Esters
    作者:Munir N. Nassar、Bushra J. Agha、George A. Digenis
    DOI:10.1002/jps.2600810321
    日期:1992.3
    The effect of structural variations on the rates of elastase-catalyzed hydrolysis of model carbonate and carbamate esters was studied using HPLC. It is shown that branching in the immediate vicinity of the carbonate or carbamate functionally results in decreased hydrolysis rates. Whereas aryl carbonates act as substrates for elastase, p-nitrophenyl butyl carbamate inhibits the enzyme. A novel method
    使用HPLC研究了结构变化对弹性蛋白酶催化的模型碳酸盐和氨基甲酸酯的水解速率的影响。结果表明,在碳酸盐或氨基甲酸酯附近的分支在功能上导致水解速率降低。碳酸芳基酯充当弹性蛋白酶的底物,而对硝基苯基氨基甲酸丁酯抑制酶。开发了一种新方法,用于捕获和定量水解羰基-14C标记的碳酸酯后产生的14CO2。该技术可用于研究这类化合物的酶水解机理,并有可能被用作方便的方法来评估组织匀浆的雌激素活性。
  • Method for Preparing Aromatic Carbonate
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20160237019A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    A method for preparing an aromatic carbonate, of the present invention, comprises the steps of: (A) preparing a reaction mixture containing an aliphatic carbonate by reacting an organometallic compound and carbon dioxide; and (B) preparing an aromatic carbonate by reacting the reaction mixture and an aromatic alcohol. The method for preparing an aromatic carbonate allows an aromatic carbonate to be economically prepared in a high yield by using carbon dioxide as a carbonyl supply source.
    制备芳香碳酸酯的方法,包括以下步骤:(A) 制备含有脂肪族碳酸酯的反应混合物,通过使有机金属化合物和二氧化碳反应;以及 (B) 通过使该反应混合物和芳香醇反应来制备芳香碳酸酯。所述制备芳香碳酸酯的方法允许使用二氧化碳作为羰基供体,以高收率经济地制备芳香碳酸酯。
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