o-nitrocinnamalaniline | 42828-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrocinnamalaniline
• 英文别名: N-[3-(2-nitro-phenyl)-allylidene]-aniline；1-Phenyl-4-o-nitrophenyl-1-aza-1,3-butadien
• CAS: 42828-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: RZEATVMHKTXYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrocinnamalaniline 、 N-亚磺酰对甲苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到3-(2-Nitro-phenyl)-6-phenyl-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2,6]thiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Singal, Kewal Krishan; Singh, Baldev; Rehalia, Kushal Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 843 - 845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 邻硝基肉桂醛 在 sodium oxalate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 o-nitrocinnamalaniline
  参考文献：
  名称：

  一种通过草酸钠催化剂在水介质中合成偶氮甲碱和 α-氨基腈配体的环保高效方法

  摘要：

  开发了一种环保、高效、无机盐催化的简便方法，用于使用水介质合成潜在配体偶氮甲碱和α-氨基腈。该过程涉及使用 Zn(CN)2，与 KCN 相比，Zn(CN)2 是一种廉价、毒性较小、环保且易于获得的有效氰化物源。特别是，氰化产物已通过常规后处理程序以高产率分离出来。在甲醇和 DMF 溶剂中，评估了所有产生的化合物对某些细菌和真菌菌株的体外抗菌活性。在测试的化合物中，b和g对枯草芽孢杆菌具有最有希望的抗菌作用。此外，发现化合物a和c是对抗白色念珠菌最有效的抗真菌剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23715

文献信息

• A Convenient Synthesis of β-Lactams
  作者：Muneharu Miyake、Makoto Kirisawa、Norio Tokutake

  DOI：10.1055/s-1982-30061

  日期：——
• Krishan,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 1041 - 1042
  作者：Krishan,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Manrao, M. R.; Kumar, Anil; Kalsi, P. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 410 - 411
  作者：Manrao, M. R.、Kumar, Anil、Kalsi, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Singal, Kewal Krishan; Singh, Baldev; Rehalia, Kushal Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 843 - 845
  作者：Singal, Kewal Krishan、Singh, Baldev、Rehalia, Kushal Singh

  DOI：——

  日期：——
• An Ecofriendly and Efficient Approach through Sodium Oxalate Catalyst for the Synthesis of Azomethines and α-Aminonitriles Ligands Employing Aqueous Medium
  作者：Bikramjit Singh、Jatinder Singh Aulakh、Baldev Singh

  DOI：10.14233/ajchem.2022.23715

  日期：——

  An ecofriendly, efficient, inorganic salt catalyzed facile method has been developed for the synthesis of potential ligands azomethines and α-aminonitriles employing aqueous medium. This procedure involves the use of Zn(CN)2 an inexpensive, less toxic as compared to KCN, ecofriendly and readily available effective cyanide source. Cyanated products specially have been isolated in high yield on usual

  开发了一种环保、高效、无机盐催化的简便方法，用于使用水介质合成潜在配体偶氮甲碱和α-氨基腈。该过程涉及使用 Zn(CN)2，与 KCN 相比，Zn(CN)2 是一种廉价、毒性较小、环保且易于获得的有效氰化物源。特别是，氰化产物已通过常规后处理程序以高产率分离出来。在甲醇和 DMF 溶剂中，评估了所有产生的化合物对某些细菌和真菌菌株的体外抗菌活性。在测试的化合物中，b和g对枯草芽孢杆菌具有最有希望的抗菌作用。此外，发现化合物a和c是对抗白色念珠菌最有效的抗真菌剂。