2-butoxy-2-phenylethanol | 65792-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butoxy-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-butoxy-2-phenylethan-1-ol
• CAS: 65792-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: TUDVGJMDTRIMEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-2-phenylethanol 生成 1-acetoxy-2-butoxy-1-phenyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses with Styrene Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a004
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 乙二胺四乙酸 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 C₇H₇N₂⁽¹⁺⁾*CH₃O₂S^(1-) 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-butoxy-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  用于环氧化物区域选择性亲核开环的可见光子

  摘要：

  芳基偶氮砜被用作光产酸剂 (PAG)，用于强磺酸的可见光光释放，以促进良性介质（DMC/水混合物）或纯净条件下环氧化物的开环。水、醇、叠氮化物和硫氰酸根阴离子以及富电子芳香族化合物被用作亲核试剂。所得 1,2-二取代加合物以高区域选择性方式形成，产率大部分为 >99%。

  DOI：

  10.1039/d4gc02612h

文献信息

• Lead‐Free Cs ₃ Bi ₂ Br ₉ Perovskite as Photocatalyst for Ring‐Opening Reactions of Epoxides
  作者：Yitao Dai、Harun Tüysüz

  DOI：10.1002/cssc.201900716

  日期：2019.6.21

  Herein, an innovative approach was developed by using stable, lead‐free halide perovskite for solar‐driven organic synthesis. The ring‐opening reaction of epoxides was chosen as a model system for the synthesis of value‐added β‐alkoxy alcohols, which require energy‐intensive process conditions and corrosive, strong acids for conventional synthesis. The developed concept included the in situ preparation

  在此，通过将稳定的无铅卤化物钙钛矿用于太阳能驱动的有机合成，开发了一种创新方法。选择环氧化合物的开环反应作为合成增值β-烷氧基醇的模型系统，这需要能量密集的工艺条件和常规合成所需的腐蚀性强酸。研发的概念包括原位制备Cs 3 Bi 2 Br 9以及将其同时用作可见光照射下在293 K的空气中进行环氧化物醇解的光催化剂，对β-烷氧基醇和硫杂化合物。Cs 3 Bi 2 Br 9光催化剂表现出良好的稳定性和可回收性。相反，铅基钙钛矿的转化率仅为1％。出乎意料的催化行为的起源归因于光催化过程与卤化钙钛矿型钙钛矿光催化剂表面上合适的路易斯酸中心的结合。
• 2-alkoxy- or acyloxy-2-aryl-1,3-propanediol or dioxane derivative, and
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US05500484A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  A compound that can be converted, at a low cost and in a simple way, into 2-aryl-1,3-propanediols serving as precursors for synthesizing felbamate acting as an antiepileptic has a structure represented by Formula (1): ##STR1## wherein Ar represents an aryl group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or is R.sup.4 or R.sup.5, where R.sup.4 represents an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms and R.sup.5 represents a hydroxy group or an acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms; and R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen atoms at the same time or R.sup.2 and R.sup.3 together form a group represented by Formula (2): ##STR2## wherein R.sup.6 and R.sup.7 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or R.sup.6 and R.sup.7 together form an oligomethylene group having 2 to 10 carbon atoms.

  一种可以以低成本和简单方式转化为2-芳基-1,3-丙二醇的化合物，可用作合成费马酯（一种抗癫痫药物）的前体，其结构由式（1）表示：##STR1## 其中Ar代表芳基；R.sup.1代表氢原子或为R.sup.4或R.sup.5，其中R.sup.4代表具有1至10个碳原子的烷氧基，R.sup.5代表具有1至10个碳原子的羟基或酰氧基；R.sup.2和R.sup.3同时为氢原子，或者R.sup.2和R.sup.3一起形成由式（2）表示的基团：##STR2## 其中R.sup.6和R.sup.7各自独立地代表氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，或者R.sup.6和R.sup.7一起形成具有2至10个碳原子的寡亚甲基基团。
• Synthesis and structure of an air-stable bis(pentamethylcyclopentadienyl) zirconium pentafluorbezenesulfonate and its application in catalytic epoxide ring-opening reactions
  作者：Ningbo Li、Lingxiao Wang、Haojiang Wang、Jie Qiao、Wenjie Zhao、Xinhua Xu、Zhiwu Liang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.016

  日期：2018.3

  of air-stability, water tolerance, thermally-stability and strong Lewis-acidity. Moreover, the complex showed high catalytic activity and recyclability in catalytic epoxide ring-opening reactions by amines or alcohols. This catalytic system affords a simple and efficient approach for synthesis of β-amino alcohols or β-alkoxy alcohols.

  用[（CH 3）5 Cp] 2 ZrCl 2处理C 6 F 5 SO 3 Ag，成功合成了双（五甲基环戊二烯基）五氟苯磺酸锌锆的空气稳定的单核配合物，显示[[（（CH 3）通过X射线分析证实了5 Cp} 2 Zr（CH 3 CN）2（H 2 O）] [OSO 2 C 6 F 5 ] 2 · CH 3 CN（1）。综合大楼1还通过其他技术对其进行了表征，发现具有良好的空气稳定性，耐水性，热稳定性和强路易斯酸度。此外，该络合物在胺或醇的催化环氧化物开环反应中显示出高催化活性和可回收性。该催化体系为合成β-氨基醇或β-烷氧基醇提供了一种简单而有效的方法。
• Metal-Organic Frameworks as Efficient Heterogeneous Catalysts for the Regioselective Ring Opening of Epoxides
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Mercedes Alvaro、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1002/chem.201000588

  日期：——

  iron‐based metal–organic framework, [Fe(BTC)] (BTC: 1,3,5‐benzenetricarboxylate) is an efficient catalyst in the ring opening of styrene oxide with alcohols and aniline under mild reaction conditions. Out of the various alcohols tested for ring opening of styrene oxide, methanol was found to be the most reactive in terms of percentage conversion and reactivity. The rate of the ring‐opening reaction of

  铁基金属有机骨架[Fe（BTC）]（BTC：1,3,5-苯三羧酸酯）是在温和的反应条件下，苯乙烯氧化物与醇和苯胺开环的有效催化剂。在测试的各种用于氧化苯乙烯开环的醇中，就百分比转化率和反应性而言，发现甲醇是最活泼的。环氧乙烷的开环反应速率随醇大小的增加而降低，表明活性位点在微孔中的位置。[Fe（BTC）]是真正的多相催化剂，可以重复使用而不会损失活性。类似化合物[Cu 3（BTC）2尽管活性比[Fe（BTC）]低一些，但]也被认为是有效的。将当前的多相方案与均相催化剂进行比较，以深入了解反应机理。
• A new Brønsted acid MIL‐101(Cr) catalyst by tandem post‐functionalization; synthesis and its catalytic application
  作者：Saeideh‐Sadat Mortazavi、Alireza Abbasi、Majid Masteri‐Farahani

  DOI：10.1002/aoc.5717

  日期：2020.8

  solid acid catalyst was prepared by tandem post‐functionalization of MIL‐101(Cr) and utilized for acetic acid esterification and alcoholysis of epoxides under solvent‐free conditions. First, MIL‐101(Cr) was functionalized with pyrazine to achieve MIL‐101(Cr)‐Pyz. Afterwards, the nucleophilic reaction of MIL‐101(Cr)‐Pyz with 1,3‐propane sultone and next acidification with diluted sulfuric acid gave

  通过MIL-101（Cr）的串联后官能化制备了一种新的非均质布朗斯台德固体酸催化剂，该催化剂在无溶剂条件下用于乙酸酯化和环氧化物的醇解。首先，用吡嗪对MIL-101（Cr）进行功能化以实现MIL-101（Cr）-Pyz。之后，MIL-101（Cr）-Pyz与1,3-丙烷磺酸内酯的亲核反应，然后用稀硫酸酸化，得到MIL-101（Cr）-Pyz-RSO 3 HBrønsted固体酸催化剂。多种表征方法，例如傅立叶变换红外（FT‐IR）光谱，X射线衍射（XRD），元素分析（CHNS），X射线光电子能谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线（EDX）光谱，热分析（TGA / DTA），酸碱滴定和N 2吸附/解吸分析用于充分表征所制备的催化剂。与未改性的MIL-101（Cr）相比，该催化剂在催化乙酸酯化和环氧化物的醇解中均显示出高活性。它也可以很容易地从反应混合物中分离出来并重复使用三次，而其活性没有大的下降。