6-methoxy-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid | 33458-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid
• CAS: 33458-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: KKKRYEUMKMFCBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 69.0h， 生成 6-hydroxy-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效的蒽酮二羧酸白三烯B4受体拮抗剂的设计，合成和药理评估。

  摘要：

  为了开发越来越有效的特异性白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂，合成并评估了几种x吨酮二羧酸。使用两种单独的合成途径来构建包含每种羧酸药效基团的区域特异性取向的x吨酮核。这些化合物代表了苯甲酮二羧酸的主要构象受限的类似物，先前已证明可拮抗LTB4对人嗜中性粒细胞的活化作用。最有效的药物是化合物32，它可抑制[3H] LTB4与完整人类嗜中性粒细胞（IC50，6.2 +/- 0.1 nM），LTB4诱导的鲁米诺依赖性化学发光（IC50，55 +/- 11）上的受体的特异性结合。 nM），聚集（IC50，133 +/- 42 nM）和趋化性（IC50，899 +/- 176 nM）。该化合物是N-甲酰基-L-甲硫酰基-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸诱导的化学发光（IC50，1599 +/- 317 nM）和聚集（IC50，2166 +/- 432 nM）的弱拮抗剂。在抑制LTB4刺激的事件中。完全没有激

  DOI：

  10.1021/jm00064a006
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3-苯二甲酸二甲酯 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 四磷十氧化物 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 6-methoxy-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型手性黄嘌呤衍生物在大鼠坐骨神经中作为神经传导阻滞剂的合成

  摘要：

  三个新的手性呫吨酮（9所述的合成和结构鉴定ħ（-xanthon -9-酮）衍生物2 - 4）完全报道。合成的结构单元6-甲氧基-9-氧代-9 H-氧杂蒽-2-羧酸（1）与两种对映体纯的氨基醇（（S）-（+）-缬氨醇和（S）-（ （+）-亮氨酸）和一种胺（（S）-（-）-α-4-二甲基苄胺）使用偶联剂O-（苯并三唑-1-基-）- N，N，N'，N ′-四氟硼酸四甲基lu（TBTU）。以高于97％的产率和高于99％的对映体过量进行偶联反应。化合物的结构通过IR，MS和NMR（1 H，13 C，HSQC和HMBC）技术建立。考虑到这些新的手性黄酮酮衍生物的分子部分在结构上与局麻药非常相似，因此还研究了在离体大鼠坐骨神经上阻断复合动作电位（CAP）的能力。神经传导阻滞可能是由于对Na +的选择性干扰导致的离子电流或来自非选择性修饰的膜稳定特性。因此，还描述了鉴于手性红血球是缺乏电压门控性Na +通

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.049

文献信息

• Enantiomeric Resolution and Docking Studies of Chiral Xanthonic Derivatives on Chirobiotic Columns
  作者：Ye‛ Phyo、Sara Cravo、Andreia Palmeira、Maria Tiritan、Anake Kijjoa、Madalena Pinto、Carla Fernandes

  DOI：10.3390/molecules23010142

  日期：——

  A systematic study of enantioresolution of a library of xanthonic derivatives, prepared “in-house”, was successfully carried out with four commercially available macrocyclic glycopeptide-based columns, namely ChirobioticTM T, ChirobioticTM R, ChirobioticTM V and ChirobioticTM TAG. Evaluation was conducted in multimodal elution conditions: normal-phase, polar organic, polar ionic and reversed-phase

  使用四种市售的基于大环糖肽的色谱柱，即 ChirobioticTM T、ChirobioticTM R、ChirobioticTM V 和 ChirobioticTM TAG，成功地对“内部”制备的黄酮衍生物文库进行了对映拆分的系统研究。在多模式洗脱条件下进行评估：正相、极性有机、极性离子和反相。讨论了流动相组成、有机改性剂的百分比、流动相的pH值、不同流动相添加剂的性质和浓度对色谱参数的影响。ChirobioticTM T 和 ChirobioticTM V 分别在正相和反相模式下呈现最佳色谱参数。
• Enantioresolution of Chiral Derivatives of Xanthones on (<i>S</i> ,<i>S</i> )-Whelk-O1 and <scp>l</scp> -Phenylglycine Stationary Phases and Chiral Recognition Mechanism by Docking Approach for (<i>S</i> ,<i>S</i> )-Whelk-O1
  作者：Carla Fernandes、Andreia Palmeira、Alexandre Santos、Maria Elizabeth Tiritan、Carlos Afonso、Madalena M. Pinto

  DOI：10.1002/chir.22112

  日期：2013.2

  The resolution of seven enantiomeric pairs of chiral derivatives of xanthones (CDXs) on (S,S)‐Whelk‐O1 and l‐phenylglycine chiral stationary phases (CSPs) was systematically investigated using multimodal elution conditions (normal‐phase, polar‐organic, and reversed‐phase). The (S,S)‐Whelk‐O1 CSP, under polar‐organic conditions, demonstrated a very good power of resolution for the CDXs possessing an

  的七对映体对呫吨酮的手性衍生物的（CDXs）（分辨率小号，小号）-Whelk-O1和升-苯基甘氨酸手性固定相（CSP的）是使用多峰洗脱条件（系统地研究正相，极性有机，和反相）。（S，S）-Whelk-O1 CSP在极性有机条件下显示出非常好的拆分能力，因为CDX具有与立体异构中心相连的芳族部分，分离因子和拆分因子范围为1.91至7.55，从分别为6.71至24.16。还研究了（S，S）-分子对接技术的Ohl C1 OSP。检索有关CSP–CDX分子构象和相互作用的数据。这些结果与关于对映选择性和对映体洗脱顺序的实验色谱参数一致。本研究的结果满足了CDX对映选择性研究的初步目标，并阐明了分子间CSP-CDX相互作用。手性25：89–100，2013年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.
• Leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04996230A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  This invention provides tricyclic derivatives which are leukotriene B.sub.4 antagonists, formulations of those derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  这项发明提供了三环衍生物，它们是白三烯B.sub.4拮抗剂，还提供了这些衍生物的配方，以及使用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的疾病的方法。
• New chiral derivatives of xanthones: Synthesis and investigation of enantioselectivity as inhibitors of growth of human tumor cell lines
  作者：Carla Fernandes、Kamonporn Masawang、Maria Elizabeth Tiritan、Emília Sousa、Virgínia de Lima、Carlos Afonso、Hassan Bousbaa、Wanwisa Sudprasert、Madalena Pedro、Madalena M. Pinto

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.12.042

  日期：2014.2

  high enantiomeric excess. The synthesized CDXs were evaluated for their effect on the in vitro growth of three human tumor cell lines, namely A375-C5 (melanoma), MCF-7 (breast adenocarcinoma), and NCI-H460 (non-small cell lung cancer). The most active compound was CDX 15 being active in all human tumor cell lines with values of GI50 of 32.15 ± 2.03 μM for A375-C5, 22.55 ± 1.99 μM for MCF-7, and 14.05 ± 1

  已经开发了一种高效和实用的方法，用于合成对映体纯形式的新的氧杂蒽酮（CDXs）手性衍生物。根据这种方法，三十CDXs（3 - 32）通过耦合carboxyxanthone（合成1）和carboxymethoxyxanthone（2）与市售的手性结构单元，即6氨基醇，一种胺和一种氨基酯的两种对映体。所述xanthonic支架的羧酸基团的活化与偶联试剂进行ø - （苯并三唑-1-基） - NNN ' -N在无水THF中催化量的TEA存在下的四氟硼酸'-四甲基尿鎓（TBTU）。与手性嵌段的偶联反应在室温下以短的反应时间，优异的收率（从94％至99％）和非常高的对映体过量进行。评估了合成的CDXs对三种人类肿瘤细胞系A375-C5（黑色素瘤），MCF-7（乳腺癌）和NCI-H460（非小细胞肺癌）体外生长的影响。活性最高的化合物是CDX 15，在所有人类肿瘤细胞系中均具有GI 50值对于A375-C5为32
• New chiral stationary phases based on xanthone derivatives for liquid chromatography
  作者：Carla Fernandes、Maria Elizabeth Tiritan、Sara Cravo、Ye’ Zaw Phyo、Anake Kijjoa、Artur M.S. Silva、Quezia B. Cass、Madalena M.M. Pinto

  DOI：10.1002/chir.22706

  日期：2017.8

  Six chiral derivatives of xanthones (CDXs) were covalently bonded to silica, yielding the corresponding xanthonic chiral stationary phases (XCSPs). The new XCSPs were packed into stainless‐steel columns with 150 x 4.6 mm i.d. Moreover, the greening of the chromatographic analysis by reducing the internal diameter (150 x 2.1 mm i.d.) of the liquid chromatography (LC) columns was also investigated. The

  氧杂蒽酮（CDXs）的六个手性衍生物共价键合到硅胶上，产生相应的黄原酮手性固定相（XCSPs）。将新的XCSP装入内径为150 x 4.6 mm的不锈钢色谱柱中。此外，还研究了通过减小​​液相色谱（LC）色谱柱的内径（150 x 2.1 mm id）进行色谱分析的绿色方法。使用不同化学类别的手性化合物，包括几种药物，通过LC评估了这些相的对映选择性。为了探索对等原则以及手性自我识别现象，对CDXs库进行了评估。在多峰洗脱条件下研究了CDXs对映体混合物的分离。XCSP对主要在正相洗脱条件下评估的CDX对映体混合物提供了高特异性。此外，用相同的黄药选择剂的两种对映体制备了两种XCSP，以确认其反相顺序洗脱。