1-(4-methoxyphenyl)-1-(benzyloxycarbonylamino)ethane | 849198-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(benzyloxycarbonylamino)ethane
• 英文别名: benzyl N-(4-methoxyphenyl)(phenyl)methylcarbamate；benzyl N-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 849198-17-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: PFINHZJFBBKBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  451.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1-(benzyloxycarbonylamino)ethane 在 7% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  FeCl3催化N-亲核试剂无溶剂胺化仲苄醇

  摘要：

  摘要 描述了一种用酰胺或 4-硝基苯胺直接胺化仲苄醇的通用、简单且环保的方法。该方法已应用于多种底物，反应在室温、无溶剂条件下顺利进行。CbzNH2 被证明在由相应的醇直接制备苄胺中非常有用。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.488798
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)乙胺 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1-(benzyloxycarbonylamino)ethane
  参考文献：
  名称：

  A mild and convenient synthesis of N-carbobenzyloxy ketimines

  摘要：

  N-苄氧羰基（Cbz）酮亚胺可通过N-Cbz胺与N-叔丁基苯亚磺酰亚胺氯的氧化反应方便地制备。

  DOI：

  10.1039/b605882e

文献信息

• Aluminum Triflate as a Powerful Catalyst for Direct Amination of Alcohols, Including Electron‐Withdrawing Group‐Substituted Benzhydrols
  作者：Takashi Ohshima、Junji Ipposhi、Yasuhito Nakahara、Ryozo Shibuya、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/adsc.201200536

  日期：2012.9.17

  Direct aminations of allylic alcohols, benzylic alcohols, and benzhydrols with electron‐withdrawing (F, Br, I, NO2, or CN) substituents were efficiently catalyzed by aluminum triflate [Al(OTf)3] to afford the corresponding biarylamines in high yield, and the dibromo‐substituted product was further transformed into letrozole.

  三氟甲磺酸铝[Al（OTf）3 ]有效催化具有吸电子（F，Br，I，NO 2或CN）取代基的烯丙醇，苄醇和苯羟基的直接胺化，从而以高收率提供相应的联芳基胺，然后将二溴取代的产物进一步转化为来曲唑。
• NBS-Catalyzed Hydroamination and Hydroalkoxylation of Activated Styrenes
  作者：Siva Kumar Talluri、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1021/ol047402m

  日期：2005.3.1

  N-Bromosuccinimide efficiently catalyzes the hydroamination and hydroalkoxylation of activated styrenes using tosylamides, carbamates, and alcohols as the nucleophiles to afford amino and ether derivatives, respectively. Both the processes give good to excellent yields of the products with 100% regioselectivity (Markovnikov fashion).