2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-3,3'-bis(boronic acid) | 291538-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-3,3'-bis(boronic acid)
• 英文别名: [3-(3-Borono-2-methoxyphenyl)-2-methoxyphenyl]boronic acid
• CAS: 291538-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₆B₂O₆
• 分子量: 301.899
• InChiKey: MMZHHBQBRLXERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-3,3'-bis(boronic acid) 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 barium oxide octahydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法

  摘要：

  提供含有新型过渡金属化合物和优良的烯烃聚合活性的烯烃聚合用催化剂。采用以下化合物（D）代表的过渡金属化合物，以及包含该过渡金属化合物，最好包括有机金属化合物、有机铝氧化合物以及与上述过渡金属化合物反应形成离子对的化合物的烯烃系聚合体用催化剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2015193612A
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 2,2’-二甲氧基联苯 在 TMEDA 、 n-butyllithium 、 NaOH 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-3,3'-bis(boronic acid)
  参考文献：
  名称：

  正交连接的聚芳氧基配体及其钛络合物。

  摘要：

  作为过渡金属化学的新型多齿多芳基氧化物配体，开发了邻位连接的多酚，四元酚L（OH）4和中度受阻的三元酚PhL（OH）3。多酚是通过邻金属化和金属催化的交叉偶联方法合成的。合成途径允许对基本配体设计进行简便的电子和空间修饰。这些配体的Ti（IV）配位化学揭示了桥联结构的不同集合：二聚体[Ti（mu-PhLO3）（OiPr）] 2（P2（1）/ n，a = 12.2699（5）A，b = 11.7957 （5）A，c = 21.238（1）A，beta = 94.551（1）度，Z = 2，T = 170（2）K），二聚体[Ti2（mu-PhLO3）2（mu-Cl）（Cl ）（THF）]（P1，a = 11.212（1）A，b = 14.165（1）A，c = 22.447（2）A，alpha = 90.440（4）度，beta = 93.345（4）度，γ= 111.164（4）度，Z = 2，T

  DOI：

  10.1021/ic000275f

文献信息

• Synthesis of coordination polymers based on a 2,2′-dimethoxy-1,1′-biphenyl scaffold and Hg(II), Co(II), or Zn(II)
  作者：El Mostafa Ketatni、Nathalie Kyritsakas、Pierre Mobian、Abdelaziz Jouaiti

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131466

  日期：2022.1

  2′-dimethoxy-[1,1′-biphenyl]) (L) was synthetized, structurally characterized by X-ray crystallography and combined with HgCl2, CoCl2, or ZnSiF6 for the formation of three coordination polymers ((HgCl2)2(L), (CoCl2)2(L)2.CHCl3, and Zn(SiF6)(L)2). The crystal structures of synthesis compound indicate the formation of different types of coordination modes, and each adopts a mono (1D) or tri-dimensional (3D) framework

  本研究合成了 3,3'-二(吡啶-4-基)-(2,2'-二甲氧基-[1,1'-联苯]) ( L ), 通过 X 射线晶体学对其进行了结构表征并结合与 HgCl 2、CoCl 2或 ZnSiF 6形成三种配位聚合物（(HgCl 2 ) 2 ( L )、(CoCl 2 ) 2 ( L ) 2 .CHCl 3和 Zn(SiF 6 )( L ) 2）。合成化合物的晶体结构表明形成了不同类型的配位模式，并通过C–H…π相互作用采用单（1D）或三维（3D）骨架。在 (CoCl 2 ) 2 ( L ) 2 中，Co(II) 与L 的结合形成金属大环，而在其他化合物中则表征了两个螺旋无限网络。化合物 (HgCl 2 ) 2 ( L ) 由两个具有相反手性（P和M）的螺旋链组成，Zn(SiF 6 )( L ) 2表现出螺旋管状组件L与两个 Zn(SiF 6 ) ∞柱相连。这项工作可能为进一步研究金属-有机配
• Synthetic Approaches to Zigzag-Shaped Oligophenylene Strands Laterally Decorated with Hydroxy Functions
  作者：Carine Diebold、David Michael Weekes、Maria Torres Navarrete、Pierre Mobian、Nathalie Kyritsakas、Marc Henry

  DOI：10.1002/ejoc.201001058

  日期：2010.12

  Two nanosized zigzag-shaped oligophenylene strands incorporating 2,2′-biphenol units were prepared by Suzuki–Miyaura coupling methodology. The two strands are made up of ten and seven phenyl rings, respectively. Two synthetic pathways were evaluated. The first involved the preparation of the target oligophenylene molecules by a sequential approach, whereas the second entailed the formation of the precursors

  通过 Suzuki-Miyaura 偶联方法制备了两条包含 2,2'-联苯酚单元的纳米级锯齿形低聚亚苯基链。两条链分别由十个和七个苯环组成。评价了两种合成途径。第一个涉及通过顺序方法制备目标低聚亚苯基分子，而第二个涉及以一步方式形成目标化合物的前体。讨论并比较了这两种方法的效率。
• Conformational Dependence of Triplet Energies in Rotationally Hindered N‐ and S‐Heterocyclic Dimers: New Design and Measurement Rules for High Triplet Energy OLED Host Materials
  作者：Iain A. Wright、Andrew Danos、Stephanie Montanaro、Andrei S. Batsanov、Andrew P. Monkman、Martin R. Bryce

  DOI：10.1002/chem.202100036

  日期：2021.4.12

  bis(dibenzothiophene‐S,S‐dioxide) and a bis(thioxanthene‐S,S‐dioxide). Spectroscopic and electrochemical methods, supported by density functional theory, have given detailed insights into how para‐ vs. meta‐ vs. broken conjugation, and electron‐rich vs. electron‐poor heterocycles impact the HOMO–LUMO gap and singlet and triplet energies. Crucially for applications as OLED hosts, the triplet energy (ET) of

  合成了一系列四种杂环二聚体，通过邻烷氧基链在中心连接键上施加扭曲的几何形状。这些包括两种异构联咔唑，一种双(二苯并噻吩-S , S-二氧化物)和一种双(噻吨-S , S-二氧化物)。在密度泛函理论的支持下，光谱和电化学方法对对位与间位与断裂共轭、富电子与贫电子杂环如何影响 HOMO-LUMO 能隙以及单线态和三线态能量给出了详细的见解。对于 OLED 主体应用来说至关重要的是，这些分子的三重态能量 ( E T ) 在稀释聚合物薄膜和纯薄膜之间存在显着差异，这与固态分子的构象需求有关。其中一种联咔唑物质在不同介质中表现出 0.24 eV 的E T变化，大到足以“成败” OLED 器件，并且在之前报道的其他 OLED 主体的纯薄膜和冷冻溶液测量之间也发现了类似的差异。通过对不同主体/掺杂剂组合的综合光学和光电研究，我们发现只有在纯薄膜中测量的较低E T值才能提供主体/客体兼容性的可靠指标。这项
• A guest-induced reversible switching of a self-assembled H-bonded supramolecular framework
  作者：Pierre Mobian、Clarisse Huguenard、Marc Henry

  DOI：10.1039/c1cc13124a

  日期：——

  A new class of organic crystalline 2,2′-biphenol-based H-bonded material displaying 1D-channels encapsulating solvent molecules is described. A reversible guest-induced crystal-to-crystal conversion between the solvated H-bonded phase and a compact H-bonded non-solvated phase was observed. The energy competition between intramolecular H-bonds formation and solvation of organic pores has been characterized using PACHA calculations.

  本研究描述了一类新型 2,2′-联苯酚基 H 键有机结晶材料，这种材料显示出封装溶剂分子的 1D 通道。在溶解的 H 键相和紧密的 H 键非溶解相之间，观察到一种由客体诱导的晶体间可逆转换。利用 PACHA 计算描述了分子内 H 键形成与有机孔隙溶解之间的能量竞争。