1H-Pyrrole-2,5-dione, 3,4-dichloro-1-(2-methylphenyl)- | 52106-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3,4-dichloro-1-(2-methylphenyl)-
• 英文别名: 3,4-dichloro-1-(2-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 52106-41-9
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD02079160
• 分子量: 256.088
• InChiKey: PKWFZHFRFXPZFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙硫氧嘧啶 、 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3,4-dichloro-1-(2-methylphenyl)- 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到4-(2-Methylphenyl)-10-propyl-7-thia-1,4,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),8,10-triene-3,5,12-trione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氯-NR-马来酰亚胺与2-硫代尿嘧啶的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000023775.37226.f1

文献信息

• Synthese von 5-Ring-Heterocyclen aus Maleinimiden
  作者：Karl-Heinz Etzbach、Heinz Eilingsfeld

  DOI：10.1055/s-1988-27603

  日期：——

  Synthesis of Five-Membered Heterocyles from Maleimides New heterocycles containing maleimide building blocks were prepared via 2-chloro-3-cyanomaleimide or 2,3-dichloromaleimides as key intermediates. Of the heterocyclic amines thus prepared, the following systems are useful as diazo components for preparing disperse dyes: 5-aminopyrazole-3,4-dicarboximides 5, 4-amino-5-alkoxycarbonylthiophene-2,3-dicarboximides 7, 5-aminoisothiazole-3,4-dicarboximides 9, 5-aminoisothiazole-3,4-dicarboxamide (10), 5-amino-3,4-dicyanoisothiazole (12), 5-amino-4-cyanothiophene-2,3-dicarboximides 15, and 2-aminothiazole-4, 5-dicarboximides 17.

  从马来酰亚胺合成五元杂环 新的含有马来酰亚胺构建块的杂环通过2-氯-3-氰基马来酰亚胺或2,3-二氯马来酰亚胺作为关键中间体制备而成。在这些制备的杂环胺中，以下系统可作为制备分散染料的重氮组分：5-氨基吡唑-3,4-二羧亚胺5，4-氨基-5-烷氧基羧基噻吩-2,3-二羧亚胺7，5-氨基异噻唑-3,4-二羧亚胺9，5-氨基异噻唑-3,4-二羧酰胺（10），5-氨基-3,4-二氰基异噻唑（12），5-氨基-4-氰基噻吩-2,3-二羧亚胺15，以及2-氨基噻唑-4,5-二羧亚胺17。
• CN116514823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reactions of 3,4-Dichloro-N-R-maleimides with Substituted 2-Thiouracils
  作者：Yu. M. Volovenko、G. G. Dubnina、A. N. Chernega

  DOI：10.1023/b:cohc.0000023775.37226.f1

  日期：2004.1