4-(3-tetrahydrothiopyranyl)-3-butene-2-one | 94723-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-(3-tetrahydrothiopyranyl)-3-butene-2-one
• 英文别名: 4-(thian-3-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 94723-63-4
• 化学式: C₉H₁₄OS
• 分子量: 170.276
• InChiKey: OFRGHVLUBPEFPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-tetrahydrothiopyranyl)-3-butene-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-butyryl-3-hydroxy-5-(tetrahydrothiopyran-3-yl)-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种3-羟基-2-烯-1-环己酮类衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑羟基‑2‑烯‑1‑环己酮类衍生物的制备方法，属于有机合成领域。本发明方法以化合物1(3‑烯‑2‑酮类衍生物)为反应底物，并依次使用了乙醇钠和氢化钠作为碱试剂，和化合物2进行关环反应，即得化合物3，在保证收率的情况下大大缩短了反应时间；随后化合物3和化合物4(羧酸类酰化试剂)在缩合剂的存在下发生酰化反应，以较高的选择性和收率得到3‑羟基‑2‑烯‑1‑环己酮类衍生物。#imgabs0#

  公开号：

  CN118063427A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基哌啶 、 四氢硫代吡喃-3-甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以88.2%的产率得到4-(3-tetrahydrothiopyranyl)-3-butene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of .alpha. .beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  本发明涉及一种合成α，β-不饱和酮的方法，包括以下步骤：在一种由通式##STR1##表示的α，β-不饱和酮的合成方法中，将由通式R.sup.1CHO（其中R.sup.1如上所定义）表示的醛与由通式##STR2##（其中M.sup..sym.是一种碱金属离子）表示的乙酰乙酸盐的碱金属盐在3-azabicyclo[3,2,2]nonane存在下反应，3-azabicyclo[3,2,2]nonane是一种由通式（1）##STR3##表示的环状二级胺，或者由通式（2）##STR4##表示的环状二级胺，或者由通式（3）CH.sub.3NHCH.sub.2R.sup.4（3）表示的二级胺作为催化剂，在水和水不溶性有机溶剂的混合溶剂中，在矿酸的pH值恒定的情况下，通过调整水的量来完成反应。

  公开号：

  US05484949A1