(4S)-13-bromo-14,16-dihydroxy-4-methyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-2,10-dione | 1261159-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S)-13-bromo-14,16-dihydroxy-4-methyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-2,10-dione
• CAS: 1261159-20-9
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₅
• 分子量: 371.228
• InChiKey: BFUWZEKHJXYYLJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-13-bromo-14,16-dihydroxy-4-methyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-2,10-dione 在 NADH 、 flavin reductase from E_. coli 、 fungal halogenase from P_. chlamydosporia ATCC 16683 、 氧气 、 FAD 、 sodium bromide 作用下， 反应 16.0h， 生成 (4S)-13,15-dibromo-14,16-dihydroxy-4-methyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  用于天然产物生物合成的新型真菌黄素依赖性卤化酶

  摘要：

  一种新型的卤化剂：已将Pochonia chlamydosporia的真菌卤化酶Rdc2在大肠杆菌中重构，并在生化上表征为菊苣生物合成中的专用卤化酶。该酶对二氢间苯二酚（1）等分子具有广泛的底物特异性，可生成单卤代和二卤代（X = Br或Cl）衍生物，因此代表了天然产物生物合成的有前途的生物催化剂。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000439
• 作为产物：
  描述：

  dihydroresorcylide 在 NADH 、 flavin reductase from E_. coli 、 fungal halogenase from P_. chlamydosporia ATCC 16683 、 氧气 、 FAD 、 sodium bromide 作用下， 反应 16.0h， 生成 (4S)-13-bromo-14,16-dihydroxy-4-methyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  用于天然产物生物合成的新型真菌黄素依赖性卤化酶

  摘要：

  一种新型的卤化剂：已将Pochonia chlamydosporia的真菌卤化酶Rdc2在大肠杆菌中重构，并在生化上表征为菊苣生物合成中的专用卤化酶。该酶对二氢间苯二酚（1）等分子具有广泛的底物特异性，可生成单卤代和二卤代（X = Br或Cl）衍生物，因此代表了天然产物生物合成的有前途的生物催化剂。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000439

文献信息

• HALOGENATION ENZYMES
  申请人：Zhan Jixun

  公开号：US20130244296A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure relates to an isolated or purified nucleotide sequence comprising a cDNA sequence of an rdc2 at least 60%, 70%, 90%, 95%, 98%, or 100% identical to SEQ ID NO. 1. In a second embodiment, the invention provides for a flavin-dependent halogenase comprising an amino acid sequence of an Rdc2 halogenase at least 60%, 70%, 90%, 95%, 98%, or 100% identical to SEQ ID NO. 2. In related embodiments there are provided herein methods for halogenating compounds by using an Rdc2 halogenase of the present invention.